2'-дезоксиуридин Cas:951-78-0
| Каталожний номер | XD90583 |
| Назва продукту | 2'-дезоксиуридин |
| CAS | 951-78-0 |
| Молекулярна формула | C9H12N2O5 |
| Молекулярна вага | 228,20 |
| Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29349990 |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
| аналіз | 99% |
| Точка плавлення | 164 - 168 градусів C |
| Втрати при висиханні | <1,0% |
| Залишок після запалювання | <0,1% |
Покращене використання азоту великою рогатою худобою є важливим для забезпечення сталого виробництва великої рогатої худоби.Оскільки пурини та піримідини (PP) складають значну частину азоту рубця, краще розуміння поглинання та проміжного метаболізму PP є важливим.У цій роботі описано розробку та валідацію чутливого та специфічного методу одночасного визначення 20 пуринів (аденін, гуанін, гуанозин, інозин, 2'-дезоксигуанозин, 2'-дезоксиінозин, ксантин, гіпоксантин), піримідинів (цитозин, тимін, урацил, цитидин, уридин, тимідин, 2'-дезоксиуридин), а також продукти їх розпаду (сечова кислота, алантоїн, β-аланін, β-уреїдопропіонова кислота, β-аміноізомасляна кислота) у плазмі крові молочних корів.Техніку високоефективної рідинної хроматографії в поєднанні з електророзпилювальною іонізаційною тандемною мас-спектрометрією (LC-MS/MS) було поєднано з індивідуальними калібрувальними стандартами, узгодженими з матрицею, і стабільними ізотопно міченими еталонними сполуками.Кількісному аналізу передувала нова процедура попередньої обробки, яка складалася з осадження етанолом, фільтрації, випарювання та відновлення.Були досліджені параметри для розділення та виявлення під час аналізу LC-MS/MS.Було підтверджено, що використання моделі логарифмічного калібрування, а не моделі лінійного калібрування, призвело до нижчого CV%, а відсутність тесту на відповідність продемонструвала задовільну лінійну регресію.Метод охоплює діапазони концентрацій для кожного метаболіту відповідно до фактичних зразків, наприклад, гуанін: 0,10-5,0 мкмоль/л та алантоїн: 120-500 мкмоль/л.CV% для вибраних діапазонів кількісного визначення були нижчими за 25%.Метод має хорошу повторюваність (CV%≤25%) і проміжну точність (CV%≤25%) і відмінне відновлення (91-107%).Усі метаболіти продемонстрували добру довгострокову стабільність і добру стабільність у серіях (CV%≤10%).У плазмі, сечі та молоці спостерігався різний ступінь абсолютного ефекту матриці.Визначення відносних ефектів матриці показало, що метод підходить майже для всіх досліджених метаболітів PP у плазмі, взятій з артерії та портальної печінкової, печінкової та шлунково-селезінкової вен, а також, за деякими винятками, також для інших видів, таких як курка, свиня, норка, людина і щур.
