Продукти

PMSF є необоротним інгібітором серин/цистеїнової протеази, який зазвичай використовується для приготування клітинних лізатів.

Дослідження in vitro: PMSF (2 мМ) пригнічував стимульоване карбахолом накопичення інозитолфосфату лише на 15%-19% у присутності Li+.Інгібування обороту фосфоінозитидів за допомогою PMSF зумовлено одним або декількома етапами після розпаду фосфоінозитидів [1].PMSF інгібує ацилювання залишків інозиту проміжних продуктів GPI у кровотоці T. brucei.PMSF інгібує утворення гліколіпіду С, але не ремоделювання жирних кислот in vitro.PMSF інгібує додавання GPI ацилювання та етаноламінфосфатази в проциклічних трипаносомах, але не в клітинах Hela [2].

Дослідження in vivo: PMSF (0,1 мл/10 г ваги, внутрішньовенно) викликав антиноцицептивний ефект, як показано залежним від дози збільшенням %MPE в оцінці затримки помаху хвостом, але не спровокував чіткого рухового гальмування, залежного від дози.Миші, які отримали внутрішньоочеревинну ін'єкцію PMSF, продемонстрували канабіноїдні ефекти, включаючи антиноцицепцію, гіпотермію та нерухомість зі значеннями ED50 86, 224 та 206 мг/кг відповідно.Попередня обробка PMSF (30 мг/кг) посилює вплив анандаміду на реакцію помаху хвостом (антиноцицепція), рухову активність і рухливість у 5 разів, 10 разів і 8 разів відповідно [3].

Експерименти на тваринах: в аналізі використовували самців мишей ICR вагою від 18 до 25 г.PMSF розчиняли в кунжутній олії та вводили внутрішньоочеревинно в об’ємі 0,1 мл/10 г маси тіла.Завжди вводьте PMSF за 10 хвилин до внутрішньовенного введення анандаміду або ін’єкції носія.Мишей акліматизували в кімнаті для оцінки на ніч без перерви в їжі або воді.Після внутрішньовенного введення анандаміду або носія кожну тварину оцінювали наступним чином: 5 хвилин для реакцій затримки помаху хвостом (антиноцицептивних) і від 5 до 15 хвилин для спонтанної (моторної) активності;або 5 хвилин для основної (ректальної) температури та іммобілізації кільця (каталепсії) протягом 5-10 хвилин.