L-аргінін CAS:74-79-3 99% білі кристали або кристалічний порошок
| Каталожний номер | XD90323 |
| Назва продукту | L-аргінін |
| CAS | 74-79-3 |
| Молекулярна формула | C6H14N4O2 |
| Молекулярна вага | 174,20 |
| Деталі зберігання | Ембіент |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29252900 |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Білі кристали або кристалічний порошок |
| аналіз | 99% |
| Ідентифікація | Інфрачервоне поглинання |
| Втрати при висиханні | ≤ 0,5% |
| Хроматографічна чистота | Знайдено не більше 0,5% будь-якої окремої домішки ； Знайдено не більше 2,0% загальної кількості домішок |
| Залишок після запалювання | ≤ 0,3% |
| Важкі метали (PB) | ≤ 0,0015% |
| Залізо (як Fe) | ≤ 0,003% |
| Сульфат (як SO4) | ≤ 0,03% |
| Сорт Usp | USP 33 |
| Хлорид (CI) | ≤ 0,05% |
| Питоме обертання [ α ] D 2 5 | +26,3 ° ~ +27,7 ° |
Механізм Mycobacterium smegmatis G (MbsG), флавін-залежної l-лізинмонооксигенази, досліджувався в стаціонарних умовах і в умовах швидкої реакції з використанням первинних і кінетичних ізотопних ефектів розчинника, аналогів субстрату, ефектів рН і в’язкості розчинника як механістичних зондів.Результати свідчать про те, що l-лізин зв’язується перед NAD(P)H, що призводить до зниження константи швидкості відновлення флавіну.Зв'язування l-лізину не впливає на швидкість окислення флавіну, яке відбувається в одностадійний процес без спостереження проміжної сполуки C4a-гідропероксифлавіну.Подібні ефекти були визначені з кількома аналогами субстрату.Окислення флавіну не залежить від рН, тоді як профілі рН kcat/Km і kred/KD для NAD(P)H демонструють одиничні значення pKa ~6,0, зі збільшенням активності в міру зниження рН.При нижчому рН фермент стає більш роз'єднаним, утворюючи більше пероксиду водню та супероксиду.Перенесення гідридів частково обмежує швидкість при нейтральному pH і стає більш обмежуючим при низькому pH.Зворотний ефект в’язкості розчинника на kcat/Km для NAD(P)H спостерігався при нейтральному pH, тоді як нормальний ефект в’язкості розчинника спостерігався при нижчому pH.Разом результати вказують на унікальний механізм, за якого відбувається конформаційна зміна, що обмежує швидкість і чутлива до pH, у відновній напівреакції, що впливає на ефективність гідроксилювання лізину.
