Доксифлуридин Cas:3094-09-5
Каталожний номер | XD90592 |
Назва продукту | Доксифлуридин |
CAS | 3094-09-5 |
Молекулярна формула | C9H11FN2O5 |
Молекулярна вага | 246,20 |
Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
Гармонізований тарифний кодекс | 29349990 |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий кристалічний порошок |
аналіз | ≥99% |
Точка плавлення | 189-193°C |
Протипухлинні препарати фторурацилу є проліками фторурацилу.Тимідинфосфорилаза, що існує в пухлинній тканині, впливає на неї, перетворюючи її на фторхімічний урацил у пухлині, таким чином надаючи протипухлинну дію.Його протипухлинна специфічність сильна, а токсичність низька.Клінічно використовується при раку шлунка, колоректального раку, раку молочної залози, рівень ремісії може досягати більше 30%.
Ефективність системної хіміотерапії при перитонеальній дисемінації раку шлунка залишається неясною.Була оцінена ефективність щотижневого застосування паклітакселу в комбінації з доксифлуридином (5'-ДФУР) у хворих на рак шлунка зі злоякісним асцитом. Пацієнти з гістологічно підтвердженим раком шлунка з асцитом були прийнятні.Лікування включало внутрішньовенне введення паклітакселу (в/в) у дозі 80 мг/м (2) у дні 1, 8 і 15 кожні 4 тижні та пероральне введення доксифлуридину в дозі 533 мг/м (2) у дні 1-5 кожного тижня.Рівень відповіді для пацієнтів з асцитом визначали на основі Японської класифікації карциноми шлунка.Також вимірювали концентрацію паклітакселу в асциті. Було обстежено 24 пацієнти.Частота відповіді (RR) становила 41,7%, включаючи повну ремісію (CR) і часткову ремісію (PR) у 4 і 6 пацієнтів відповідно.Концентрація паклітакселу в асциті підтримувалася між 0,01 мкМ і 0,05 мкМ до 72 годин.Середня загальна виживаність (ЗВ) становила 215 днів, а 1-річна виживаність становила 29,2%.Вираженої токсичності не спостерігалося. Щотижневий прийом паклітакселу в комбінації з доксифлуридином ефективний для пацієнтів із раком шлунка зі злоякісним асцитом із прийнятним профілем токсичності.