Продукти

Повідомлялося, що мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) є привабливим джерелом для генерації сурогатних β-клітин, які можна трансплантувати.Мишача ембріональна мезенхімальна лінія клітин-попередників C3H10T1/2 була визнана моделлю для МСК через її потенціал диференціації за кількома лініями.Метою цього дослідження було з’ясувати, чи мають клітини C3H/10T1/2 потенціал до диференціювання в клітини, що продукують інсулін (IPC).Тут ми досліджували та порівнювали диференціацію in vitro МСК щурів і клітин C3H10T1/2 у ІПК.Після того, як клітини пройшли IPC-диференціювання, експресію маркерів диференціації виявили за допомогою імуноцитохімії, полімеразної ланцюгової реакції зворотної транскрипції (RT-PCR), кількісної RT-PCR у реальному часі (qRT-PCR) та вестерн-блоттингу.Секрецію інсуліну оцінювали за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА).Крім того, ці диференційовані клітини трансплантували мишам із діабетом, індукованим стрептозотоцином, і їх біологічні функції перевіряли in vivo.У цьому дослідженні повідомляється про 2-етапний метод генерації IPC з клітин C3H10T1/2.В умовах специфічної індукції протягом 7-8 днів клітини C3H10T1/2 формували тривимірні сфероїдні тільця (SB) і секретували інсулін, тоді як генерація IPC, отриманих з МСК щурів, потребувала тривалого часу (більше 2 тижнів).Крім того, ці ІПК, отримані з клітин C3H10T1/2, вводили мишам з діабетом і покращували базальний рівень глюкози, масу тіла та демонстрували нормальний тест на толерантність до глюкози.Нинішнє дослідження забезпечило просту та точну модель in vitro для подальшого дослідження механізму, що лежить в основі диференціації МСК МСК і клітинної замісної терапії діабету.