Діетилентріамінпентаоцтова кислота Cas: 67-43-6 99% Білий кристалічний порошок
| Каталожний номер | XD90220 |
| Назва продукту | Діетилентріамінп'ятиоцтова кислота |
| CAS | 67-43-6 |
| Молекулярна формула | C14H23N3O10 |
| Молекулярна вага | 393,3465 |
| Деталі зберігання | Ембіент |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29224985 |
Специфікація продукту
| Важкі метали | 0,001% макс |
| pH | 2 - 3 |
| Fe | 0,001% макс |
| Розчинність | Помірно розчинний у воді, 15% розчин розчинний у гарячій воді.Розчинний у всіх лугах |
| аналіз | 99% мін |
| Сульфатна зола | 0,1% макс |
| Cl | 0,1% макс |
| Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
Повідомлялося про підвищення окислювального стресу в умовах гіперглікемії через взаємодію AGE з рецепторами RAGE та через активацію опосередкованої інтерлейкіном транскрипційної передачі сигналів при раку.Вивчається роль модифікацій білків у розвитку та прогресуванні раку, а реакція аутоантитіл проти них набуває інтересу як зонд для раннього виявлення захворювання.У цьому дослідженні проаналізовано зміни гістону H1 після модифікації метилгліоксалем (MG) та її вплив на аутоімунопатогенез раку.Модифікований гістон показав модифікації в ароматичних залишках, змінене мікрооточення тирозину, міжмолекулярне зшивання та генерацію AGE.Це показало маскування гідрофобних плям і гіпсохромний зсув специфічної флуоресценції ВНС.MG агресивно окислює гістон H1, що призводить до накопичення реакційноздатних карбонілів.Вимірювання CD в далекому УФ-випромінюванні показало посилення альфа-структури, викликане дикарбонілом, і індукцію конформації бета-шатра;і дослідження термічної денатурації (Tm) підтвердили термічну стабільність модифікованого гістону.Аналіз FTIR показав зсув смуги аміду I, генерацію карбоксиетильної групи та коливання N-Cα у модифікованому гістоні.Аналіз LCMS підтвердив утворення Nε-(карбоксиетил)лізину, а електронно-мікроскопічні дослідження показали утворення аморфного агрегату.Модифікований гістон продемонстрував змінене кооперативне зв'язування з ДНК.Модифікований H1 індукував високий титр антитіл у кроликів, а сироватки ізольованої форми IgG кроликів, імунізованих модифікованим H1, показали специфічне зв’язування з його імуногеном у Вестерн-блот аналізі.IgG, виділений із сироваток пацієнтів із раком легенів, раком передміхурової залози, раком молочної залози та раком області голови та шиї, продемонстрував краще розпізнавання нео-епітопів на модифікованому гістоні, що відображає наявність циркулюючих аутоантитіл при раку.Оскільки звіти свідчать про зв’язок між віссю AGE-RAGE та канцерогенезом, глікоксидування гістону H1 та його імуногенність відкриває шляхи для розуміння ролі глікоксидативно пошкоджених ядерних білків у раку.
