Цитохром C CAS:9007-43-6 Червонуватий або темно-коричневий порошок
| Каталожний номер | XD90330 |
| Назва продукту | Цитохром С |
| CAS | 9007-43-6 |
| Молекулярна формула | C42H54FeN8O6S2 |
| Молекулярна вага | 886,91 |
| Деталі зберігання | від -15 до -20 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 35040090 |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Червонуватий або темно-коричневий порошок |
| аналіз | 99% |
| pH | 5 - 7 |
| Залізо | 0,40 - 0,48% |
| Чистота | Мін. 90% |
| Залишок після запалювання | Макс. 1,5% |
| вологість | Макс. 6% |
| Стерильність | Відповідає тесту на стерильність |
| пірогени | безкоштовно |
| Колориметричний тест | Позитивний |
| E. Coli | Відсутній |
| Вид сальмонели | Відсутній |
| Розчинність у воді 10%. | Прозорий з червоним кольором |
| Значення вимирання | Er/Eo: мін. 1,1 |
| Загальна мікробна кількість КУО/г | Макс 100 |
| Цвіль/дріжджі | Відсутній |
| Походження | Кінське серце |
У новій літературі стверджується, що бісфенол А (BPA), широко поширена хімічна речовина, що порушує роботу ендокринної системи, коли вплив відбувається в ранньому віці, може збільшити ризик метаболічного синдрому.У цьому дослідженні ми досліджували гіпотезу про те, що перинатальний вплив бісфенолу А в нащадків схильний до жирової хвороби печінки: печінковий прояв метаболічного синдрому та його можливий механізм.Вагітним щурам Wistar вводили BPA (40 мкг/кг/день) або носій під час вагітності та лактації.Гістологію печінки, біохімічний аналіз, транскриптом і функцію мітохондрій досліджували у нащадків чоловічої статі на 3, 15 і 26 тижні постнатального періоду.У віці 3 тижнів аномальна морфологія та функція печінки не спостерігалися у нащадків, які отримували BPA, але спостерігалося зниження активності мітохондріального дихального комплексу (MRC) (I та III) та значні зміни в експресії генів, що беруть участь у метаболізмі мітохондріальних жирних кислот. спостерігається порівняно з контролем.Через 15 тижнів у нащадків, які отримували BPA, спостерігалися мікровезикулярний стеатоз у печінці, посилена регуляція генів, залучених у шляхи ліпогенезу, підвищене утворення АФК та вивільнення Cytc.Потім спостерігалося велике накопичення жиру в печінці та підвищений рівень АЛТ у сироватці крові у нащадків, які отримували BPA через 26 тижнів.У поздовжньому спостереженні мітохондріальна функція печінки, включаючи активність MRC, виробництво АТФ, утворення АФК і потенціал мітохондріальної мембрани, прогресивно погіршувалася у нащадків, які зазнали впливу BPA.Перинатальний вплив BPA сприяє розвитку стеатозу печінки у нащадків щурів, що може бути опосередковано через порушення мітохондріальної функції печінки та посилення метаболізму ліпідів у печінці.
