Продукти

Трис-ацетатна сіль часто використовується для приготування буфера TAE (трис-ацетат-EDTA), який використовується як робочий буфер і в агарозних гелях.Буфер Tris Acetate-EDTA використовується для електрофорезу в агарозному гелі ДНК, але також використовується для електрофорезу в агарозному гелі, що не денатурує РНК.Дволанцюгова ДНК, як правило, працює швидше в TAE, ніж в інших буферах, і може виснажуватися під час тривалого електрофорезу.Циркуляція буфера або заміна буфера під час тривалого електрофорезу може виправити нижчу буферну ємність.Може використовуватися в різних концентраціях для дослідження рухливості ДНК у розчині.Оскільки борат у буфері TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) є сильним інгібітором для багатьох ферментів, буфер TAE рекомендується при розгляді ферментативних застосувань для зразка ДНК.Трисацетатна сіль також є буфером з високою чутливістю в аналізах АТФ з люциферазою світляків.

Застосування: буфер TAE є найбільш часто використовуваним буфером для електрофорезу в агарозному гелі ДНК, а також для електрофорезу в агарозному гелі нативної РНК.Дволанцюгова ДНК має тенденцію рухатися швидше в TAE, ніж в інших буферах, але також не може плавати через виснаження буферних іонів під час тривалого електрофорезу.Циклування буфера або заміна буфера під час тривалого електрофорезу може компенсувати нижчу буферну ємність.2 Розведіть концентрований буфер TAE, щоб отримати 1 мМТАЕ буфер, що містить 40 мМ трис-ацетату та 1 мМ EDTA, pH 8,3.Буфер 1 mMTAE можна використовувати як в агарозних гелях, так і як робочий буфер.Для досягнення максимальної роздільної здатності рекомендовано, щоб прикладена напруга була нижчою за 5 В/см (відстань між одиничними електродами).

Застосування. Буфер TAE є найбільш часто використовуваним буфером для електрофорезу в агарозному гелі ДНК у гелі Chemicalbook, а також для електрофорезу в агарозному гелі без денатурації РНК.Дволанцюгова ДНК має тенденцію рухатися швидше в TAE, ніж в інших буферах, але також не може плавати через виснаження буферних іонів під час тривалого електрофорезу.Циклування буфера або заміна буфера під час тривалого електрофорезу може компенсувати нижчу буферну ємність.Концентрований буфер TAE розбавляли для отримання буфера 1 mMTAE, що містить 40 мМ трис-ацетату та 1 мМ EDTA, pH 8,3.Буфер 1 mMTAE можна використовувати як в агарозних гелях, так і як робочий буфер.Для досягнення максимальної роздільної здатності рекомендовано, щоб прикладена напруга була нижчою за 5 В/см (відстань між одиничними електродами).

Використання: при виявленні АТФ за допомогою люциферази світляків цей продукт є найбільш чутливим буфером;виявлення зв'язування глутамату.

Заміщуване зв'язування [3H]l-глутамінової кислоти з нерецепторними матеріалами.

Зв’язування [3H]L-глутамінової кислоти з мікроцентрифужними пробірками та склом досліджували в чотирьох буферах.Фонове зв’язування з цими матеріалами було незначним, але його посилювало центрифугування або відсмоктування в Трис-HCl і Трис-цитратному буфері.Це зв'язування було набагато меншим, якщо замість нього використовували HEPES-KOH або трис-ацетатний буфер.Зв’язування [3H]L-глутамату з мікроцентрифужними пробірками пригнічувалося L-, але не D-ізомерами глутамату та аспартату.DL-2-аміно-7-фосфоногептанова кислота також не інгібувала зв'язування.Іншими сполуками, які показали низьке або помірне інгібування, були: N-метил-D-аспартат, квісквалат, діетиловий ефір L-глутамінової кислоти, N-метил-L-аспартат, каїнат і 2-аміно-4-фосфонобутират.Зв'язування інгібувалося денатурованими мембранами мозку щурів.Протеїн-залежне зв’язування [3H]глутамату було отримано з неодноразово замороженим-розмороженим препаратом мембрани, коли зв’язування проводилося в Трис-ацетатному буфері.Рекомендується використовувати трис-ацетатний або HEPES-KOH буфер у аналізі зв’язування глутамату.Якщо використовується трис-HCl або трис-цитратний буфер, слід провести відповідний контрольний експеримент, щоб скорегувати зв’язування з мікроцентрифужними пробірками або фільтрами зі скловолокна.