Продукти

Використання та синтез динатрієвої солі піперазин-N,N'-біс(2-гідроксипропансульфонової кислоти)

Застосування: натрієва сіль піперазин-N, N-біс (2-гідроксіетансульфонової кислоти) має групу сульфонової кислоти на кільці піперазину, хімічні та структурні характеристики повністю визначають натрієву сіль піперазин-N, N-біс (2-гідроксіетансульфонової кислоти) дисоціює у воді, що пояснюється його осмотичним принципом, що сприяє створенню високого осмотичного тиску.Тим часом, коли піперазин-N,N-біс(2-гідроксіетансульфонова кислота) натрієва сіль використовується як прямий осмотичний діасорб, можна досягти мінімальної зворотної дифузії розчиненої речовини, враховуючи його тривимірну конфігурацію.Ці переваги демонструють застосовність і хорошу ефективність натрієвої солі піперазин-N,N-біс(2-гідроксіетансульфонової кислоти) як опріснювача прямого осмосу.Важливо те, що натрієві солі піперазин-N,N-біс(2-гідроксіетансульфонової кислоти) притягують розчинені речовини, водночас створюючи високі осмотичні потоки води з незначною зворотною дифузією розчинених речовин, що підтверджує їхню застосовність і потенціал.

Приготування: натрієву сіль піперазин-N,N-біс(2-гідроксіетансульфонової кислоти) (P-2SO3-2Na) готували наступним чином: піперазин (2,15 г, 25 ммоль) розчиняли в 20 мл деонірованої води.Потім послідовно додавали ClCH2CH2SO3Na (9,23 г, 50 ммоль) і NaOH Chemicalbook (1,60 г, 50 ммоль).Отриманий розчин безперервно перемішували при 40°C протягом ночі.Утворився прозорий розчин.Продукт був отриманий шляхом осадження з холодного етанолу та очищений з H2O/EtOH.Білий порошок натрієвої солі піперазин-N,N-біс(2-гідроксіетансульфонової кислоти) збирали після сушіння (вихід >99%).