Продукти

Раніше ми створили довгострокову тривимірну культуру органоїдів із тканин миші (кишечник, шлунок, підшлункова залоза та печінка) та кишечника та підшлункової залози людини.Тут ми описуємо умови, необхідні для тривалої тривимірної культури стовбурових клітин шлунка людини.Цю технологію можна застосувати для вивчення реакції епітелію на інфекцію Helicobacter pylori. Ми створили органоїди з хірургічних зразків тіла шлунка людини.Умови культивування були розроблені на основі умов шлунка миші та кишкової системи людини.Ми використовували мікроін’єкцію для зараження органоїдів H pylori.Реакції епітелію вимірювали за допомогою мікрочіпів і кількісного аналізу полімеразної ланцюгової реакції. Клітини шлунка людини розмножували на невизначений термін у тривимірних культурах.Ми культивували клітини зі здорових тканин шлунка, односортних стовбурових клітин або пухлинних тканин.Органоїди зберігали багато характеристик відповідних тканин на основі їх гістології, експресії маркерів і еуплоїдії.Органоїди зі здорової тканини експресують маркери 4 ліній шлунка та самоорганізуються в домени залози та ямки.Вони можуть бути спрямовані на специфічну експресію ліній шлункової залози або шлункової ямки шляхом додавання нікотинаміду та вилучення WNT.Хоча лінії шлункової ямки мали лише маргінальні реакції на бактеріальну інфекцію, лінії шлункових залоз викликали сильну запальну реакцію. Ми розробили систему для культивування органоїдів шлунка людини.Цю систему можна використовувати для дослідження інфекції H pylori та інших патологій шлунка. Авторське право © 2015 AGA Institute.Опубліковано Elsevier Inc. Усі права захищено.