Продукти

Серйозність резистентності мікробів у поєднанні з відсутністю нових антимікробних засобів підвищила інтерес до розробки антимікробних пептидів (АМП) як нових терапевтичних засобів.У цьому дослідженні ми оцінили антимікробну активність двох коротких синтетичних пептидів, а саме RRIKA і RR.Ці пептиди виявляли потужну антимікробну активність проти Staphylococcus aureus, і їх антимікробні ефекти були значно посилені додаванням трьох амінокислот на С-кінці, що, як наслідок, збільшувало амфіпатичність, гідрофобність і сумарний заряд.Крім того, RRIKA та RR продемонстрували значну та швидку бактерицидну дію проти клінічно та лікарсько-стійких ізолятів стафілококів, включаючи метицилін-резистентний золотистий стафілокок (MRSA), ванкоміцин-проміжний S. aureus (VISA), ванкоміцин-стійкий золотистий стафілокок (VRSA) лінезолід-резистентний S. aureus і метицилін-резистентний Staphylococcus epidermidis.На відміну від багатьох природних АМП, RRIKA і RR зберігали свою активність у присутності фізіологічних концентрацій NaCl і MgCl2.І RRIKA, і RR посилили знищення лізостафіну більш ніж у 1000 разів і знищили ізоляти MRSA та VRSA протягом 20 хвилин.Крім того, представлені пептиди були кращими у зменшенні прилиплих біоплівок S. aureus і S. epidermidis порівняно з результатами звичайних антибіотиків.Наші висновки вказують на те, що стафілоцидні ефекти наших пептидів були через пермеабілізацію бактеріальної мембрани, що призводило до витоку цитоплазматичного вмісту та загибелі клітин.Крім того, пептиди не були токсичними для клітин HeLa при концентраціях, що в 4-8 разів перевищували їх антимікробні концентрації.Потужна та нечутлива до солі антимікробна активність цих пептидів є привабливим терапевтичним кандидатом для лікування мультирезистентних інфекцій S. aureus.