Продукти

Залізо-сірчані кластери функціонують як кофактори широкого спектру білків, що виконують різноманітні молекулярні ролі як у прокаріотичних, так і в еукаріотичних клітинах.Спеціальні механізми збирають кластери та доставляють їх до кінцевих молекул-акцепторів у суворо регульованому процесі.У прототипі грамнегативної бактерії Escherichia coli дві існуючі системи збирання кластерів залізо-сірка (ISC) і шляхи асиміляції сірки (SUF) тісно взаємопов’язані.Регулятор шляху ISC, IscR, є фактором транскрипції типу спіраль-поворот-спіраль, який може координувати кластер [2Fe-2S].Окислювально-відновні умови та доступність заліза або сірки модулюють статус лігування лабільного кластера IscR, що, у свою чергу, визначає перемикання в специфічності послідовності ДНК регулятора: IscR, що містить кластер, може зв’язуватися з родиною промоторів генів (тип-1), тоді як безкластерна форма розпізнає лише другу групу послідовностей (тип-2).Однак біогенез залізо-сірчаних кластерів у грампозитивних бактерій не так добре охарактеризований, і більшість організмів цієї групи демонструють лише одну з систем збирання залізо-сірчаних кластерів.Помітним винятком є ​​унікальна грампозитивна бактерія, що відновлює дисиміляційні метали Thermincola potens, де гени обох систем можуть бути ідентифіковані, хоча й з організацією, що відрізняється від організації грамнегативних бактерій.Ми продемонстрували, що один із цих генів кодує функціональний гомолог IscR і, ймовірно, бере участь у регуляції біогенезу залізо-сірчаних кластерів у T. potens.Структурна та біохімічна характеристика T. potens і E. coli IscR виявила разюче схожу архітектуру та показала непередбачене збереження унікального механізму розрізнення послідовностей, характерного для цієї відмінної групи регуляторів транскрипції.