Продукти

Неочікуваним побічним ефектом деяких класів антикоагулянтів є остеопороз, який може бути, принаймні частково, пов’язаний з порушенням функції мезенхімальних стовбурових клітин (MSC).Метою цього дослідження було порівняти вплив фондапаринуксу (FDP), нового антитромботика, з традиційним широко використовуваним низькомолекулярним гепарином тинзапарином (TZP) на проліферацію та диференціацію МСК.МСК були виділені з трабекулярної кістки 14 пацієнтів з травмою за допомогою процедури перетравлення на основі колагенази та розмножені в стандартних умовах до пасажу 3. Проліферацію та диференціацію МСК до хондроцитів і остеобластів оцінювали з додаванням або без додавання FDP і TZP за допомогою стандартного in vitro аналізи та широкий діапазон концентрацій препарату.Для фенотипування МСК використовували проточну цитометрію.У досліджуваній віковій групі (17-74 роки) частота MSC у фракціях, що вивільняються колагеназою, становила 641/10(6) клітин (діапазон 110-2158), а їх характеристики росту становили ~4 дні/подвоєння популяції.Культури мали стандартний фенотип MSC (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ та CD166+).Клітинну проліферацію оцінювали за допомогою як колонієутворюючих одиниць фібробластів (КУО-F), так і колориметричних тетразолієвих солей XTT.В обох аналізах проліферація МСК пригнічувалася додаванням TZP, особливо у високих концентраціях.Навпаки, FDP не впливав на проліферацію MSC.Додавання ні TZP, ні FDP не вплинуло на остеогенну та хондрогенну диференціацію.Незважаючи на те, що TZP негативно впливає на проліферацію МСК, але не на диференціацію, не було жодних доказів несприятливих ефектів FDP у цій модельній системі in vitro, що є аргументом на користь її використання в ортопедичних умовах.