Продукти

У цьому дослідженні ми досліджували взаємодію антимікробних агентів із чотирма модельними ліпідними мембранами, які імітують клітинні мембрани ссавців і грампозитивні та негативні бактеріальні мембрани, і проаналізували кінетику зв’язування за допомогою нашої техніки поверхневого плазмонного резонансу (SPR).Оцінено селективні та специфічні характеристики зв’язування антимікробних агентів з ліпідними мембранами, а також проаналізовано кінетичні параметри за допомогою моделі реакції з двома станами.Спостерігався відтворюваний аналіз кінетики зв'язування.Ванкомікон, тейкопланін, еритроміцин і лінезолід показали слабку взаємодію з чотирма ліпідними мембранами в системі SPR.З іншого боку, аналоги ванкоміцину показали взаємодію з модельними ліпідними мембранами в системі SPR.Характеристики селективного та специфічного зв’язування аналогів ванкоміцину з ліпідними мембранами обговорюються на основі даних щодо антибактеріальної активності in vitro та наших даних про спорідненість зв’язування дев’ятого кінця D-аланіл-D-ала клітинної стінки пентапептиду, отриманих методом SPR.Механізм антибактеріальної активності проти Staphylococcus aureus і резистентних до ванкоміцину ентерококів можна оцінити за допомогою спорідненості зв’язування, отриманої за допомогою наших методів SPR.Результати показують, що метод SPR можна широко застосовувати для прогнозування характеристик зв’язування, таких як селективність і специфічність, багатьох протимікробних агентів з ліпідними мембранами.