Диродій тетраацетат CAS:15956-28-2 99% зелено-чорні кристали
| Каталожний номер | XD90641 |
| Назва продукту | Диродію тетраацетат |
| CAS | 15956-28-2 |
| Молекулярна формула | C8H12O8Rh2 |
| Молекулярна вага | 441,987 |
| Деталі зберігання | Ембіент |
| Гармонізований тарифний кодекс | 28439000 |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Зелено-чорні кристали |
| аналіз | 99% |
N7/O6 екваторіальні зв’язувальні взаємодії протипухлинного активного комплексу Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) з фрагментом ДНК d(GpG) були однозначно визначені методом ЯМР-спектроскопії.Попередні рентгенівські кристалографічні визначення аддуктів голова до голови (HH) і голова до хвоста (HT) тетраацетату диродію з 9-етилгуаніном (9-EtGH) виявили безпрецедентні місткові нуклеооснови гуаніну N7/O6, які охоплюють Rh - Rh зв'язок.Відсутність протонування N7 при низькому рН і помітне підвищення кислотності N1-H (pK(a) приблизно 5,7 порівняно з 8,5 для N7 лише зв’язаних платинових аддуктів), що свідчить про титрування залежно від pH пурину H8 (1 ) H ЯМР резонанси для Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) і Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] узгоджуються з бідентатним зв’язуванням N7/O6 гуанінових нуклеооснов.Значення pK(a), оцінені для (де)протонування N1-H, з досліджень залежності рН резонансів ЯМР C6 і C2 (13)C для Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( 2) ізомери, що збігаються з отриманими в результаті резонансного титрування H8 (1)H ЯМР.Порівняння (13)C ЯМР резонансів C6 і C2 для диродієвих аддуктів Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) і Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] з відповідними резонансами незв’язаних лігандів [при рН 7,0 для 9-EtGH і рН 8,0 для d(GpG)] показує суттєві зсуви дельтадельта в нижнє поле приблизно на 11,0 і 6,0 ppm для C6 і C2 відповідно;останні зрушення відображають ефект зв'язування O6 з диродієвими центрами та наступне підвищення кислотності N1-H.Інтенсивні крос-піки H8/H8 ROE у 2D ROESY ЯМР-спектрі Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] вказують на розташування основ гуаніну один до одного.Аддукт Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] демонструє два основні правосторонні конформери, HH1 R і HH2 R, причому HH1 R є втричі більшим, ніж незвичайний HH2 R. Повна характеристика обох аддукти виявили повторне формування 5'-G цукрових кілець до C3'-ендо (N-тип), збереження C2'-ендо (S-типу) конформації для 3'-G цукрових кілець і антиорієнтацію по відношенню до глікозильні зв'язки.Структурні особливості, отримані для Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] за допомогою спектроскопії ЯМР, дуже подібні до таких для цис-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] і підтвердити дослідження молекулярного моделювання.
