D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% білого до майже білого кристалічного порошку
| Каталожний номер | XD90009 |
| Назва продукту | D-(+)-ФУКОЗА |
| CAS | 3615-37-0 |
| Молекулярна формула | C6H12O5 |
| Молекулярна вага | 164,16 |
| Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29400000 |
Специфікація продукту
| Зовнішність | Білий або майже білий кристалічний порошок |
| Чистота (ВЕРХ) | мінімум 98% |
| Ідентифікація | 1H ЯМР в D2O: відповідає структурі |
| Температура зберігання | +20°C |
| Молекулярна вага | 164,16 |
| Розчинність | 5% водний розчин: прозорий, безбарвний або дуже блідо-жовтий |
| Питоме оптичне обертання | a 20 (c=2, HO, 24h): від +74 до +78° |
| Вміст води (KF) | макс. 0,5% |
Застосування D-(+)-FUCOSE
Переважна більшість фукози в природі є L-фукозою, а D-фукоза в D-конфігурації є лише рідкісним цукром і міститься в деяких глікозидах.
D-фукоза D-фукоза >98%.Своєрідний шестивуглецевий цукор, який можна розглядати як метилпентозу.L-фукоза у великих кількостях міститься в морських водоростях і камеді, а також міститься в полісахаридах деяких бактерій.
Як компонент цукрових ланцюгів у глікопротеїнах фукоза широко присутня на плазматичній мембрані різних клітинних поверхонь.Фукоза має на одну гідроксильну групу менше на шостому атомі вуглецю, ніж звичайні шестивуглецеві цукру, тому фукоза є менш гідрофільною та більш гідрофобною, ніж інші моносахариди.Фукоза в молекулах певної групи крові є маркером певної групи крові.
Глікани (N-зв'язані глікани) присутні на поверхні клітин ссавців, рослин і комах.Мономери фукози можуть полімеризуватися з утворенням фукоїдану.L-фукоза є єдиною універсальною формою в природі, а D-фукоза є синтетичним аналогом галактози.
Дві особливості відрізняють фукозу від інших шестивуглецевих цукрів, присутніх у ссавців, а саме відсутність гідроксильної групи на шести вуглеці та її L-конфігурація.
Тип шестивуглецевого цукру.І його можна розглядати як метилпентозу.Переважна більшість наявної в природі фукози є L-фукозою, а фукоза з конфігурацією D є лише рідкісним цукром і міститься в деяких глікозидах.L-фукоза присутня у великих кількостях у морських водоростях і камеді, а також міститься в полісахаридах деяких бактерій.Як компонент цукрових ланцюгів у глікопротеїнах фукоза широко присутня на плазматичній мембрані різних клітинних поверхонь.Фукоза має на одну гідроксильну групу менше на шостому атомі вуглецю, ніж звичайні шестивуглецеві цукру, тому фукоза є менш гідрофільною та більш гідрофобною, ніж інші моносахариди.Фукоза в молекулах певної групи крові є маркером певної групи крові.Зазвичай фукозу екстрагують з морських водоростей, спочатку обробляють кислотою, нейтралізують, а потім осаджують у вигляді фенілгідразону, а фенілгідразин видаляють з отриманням кристалів α-L-фукози.
