Продукти

Ряд біметалічних комплексів рутенію(II), сполучених гетероциклічними лігандами, утворених конденсацією 4,5-діазафлуорен-9-ону з різними діамінами, гідразином, 1,4-фенілендіаміном, бензидином і 4,4'-метилендіаніліном, призводить до утворення металевих центрів, розділених різними відстанями.Комплекси викликають поглинання з перенесенням заряду з металу на ліганд в області 450 нм видимого спектру та внутрішньолігандні переходи pi --> pi в області 300 нм ультрафіолетового спектру.Центри рутенію(II) окислюються в двох близько розташованих одноелектронних процесах при потенціалах, позитивніших за Ru(bpy)(3)(2+).Місткові ліганди відновлюються двома близько розташованими одноелектронними процесами при більш позитивних потенціалах, ніж для відновлення координованих біпіридинових лігандів (приблизно -1,30 В), хоча діазафлуорен=NN=діазафлуореновий містковий ліганд відновлюється оборотно у двох одноелектронних кроки при значеннях E(1/2) -0,29 і -0,52 В. Після очищення шляхом елюювання чистих комплексів на колонці з силікагелем з різними концентраціями 0,10 М NH(4)PF(6) у метанолі, емісія відбувається лише в склоподібна матриця при 77 К і при низьких температурах у розчині.Тривалість випромінювання при 77 K у склі етанол:метанол 4:1 становить 5 +/- 1 мкг.Дослідження тривалості випромінювання при змінній температурі показує наявність низького стану з DeltaE = приблизно 1500 см(-)(1), а екстраполяція до кімнатної температури вказує на те, що тривалість випромінювання знаходиться в субнаносекундному діапазоні.