4-НІТРОФЕНІЛ-АЛЬФА-D-МАНОПІРАНОЗИД CAS:10357-27-4 Біло-білий порошок 98%
| Каталожний номер | XD90011 |
| Назва продукту | 4-нітрофеніл-альфа-D-маннопіранозид |
| CAS | 10357-27-4 |
| Молекулярна формула | C12H15NO8 |
| Молекулярна вага | 30301.25 |
| Деталі зберігання | -2до -8°C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29400000 |
Специфікація продукту
| вода | <5% Карл Фіше |
| Розчинність | 1% в DMF є прозорим і безбарвним |
| Чистота | Вільний 4-нітрофенол <200 ppm |
| ВЕРХ | >98% |
| Зовнішній вигляд | Близько-білий порошок |
Механічне розуміння Ca2+-залежної родини альфа-манозидаз у кишковому симбіонті людини.
Бактерії товстої кишки, прикладом яких є Bacteroides thetaiotaomicron, відіграють ключову роль у підтримці здоров’я людини, використовуючи великі родини глікозид гідролаз (GH) для використання харчових полісахаридів і гліканів господаря як поживних речовин.Прикладом такого розширення сімейства GH є глікозидази 23 сімейства GH92, які кодуються геномом B. thetaiotaomicron.Тут ми показуємо, що це альфа-маннозидази, які діють за допомогою єдиного механізму витіснення для використання N-гліканів господаря.Тривимірна структура двох манозидаз GH92 визначає сімейство дводоменних білків, у яких каталітичний центр розташований на межі доменів, забезпечуючи кислотну (глутамат) і основну (аспартат) допомогу в гідролізі Ca(2+)- залежний спосіб.Тривимірні структури GH92 у комплексі з інгібіторами дають змогу зрозуміти специфіку, механізм і конформаційний маршрут каталізу.Ca(2+) відіграє ключову каталітичну роль, сприяючи спотворенню манозиду від його основного стану (4)C(1) стільця до перехідного стану. (Бібліографія: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)
Фронтальна афінна хроматографія глікоаспарагінів овальбуміну на колонці з конканаваліном А-сефарозою.Кількісне дослідження специфічності зв'язування лектину.
Взаємодії іммобілізованого сефарозою 4B конканаваліну А (ConA) з 10 глікоаспарагінами, отриманими з овальбуміну, досліджували кількісно за допомогою фронтальної афінної хроматографії.У цьому методі розчин вуглеводів безперервно наноситься на колонку ConA-Sepharose, а затримка фронту елюції вимірюється як параметр сили взаємодії.Можна визначити константу дисоціації (Kd) для кожного сахариду за допомогою ConA.Аналіз зв'язування п-нітрофеніл-альфа,D-манозиду показав, що властивості зв'язування ConA істотно не змінюються після іммобілізації на сефарозі 4B.Кожен з глікоаспарагінів овальбуміну мітили тритієм методом відновного метилювання для аналізу.Порівняння отриманих значень Kd показало, що зв'язування ConA значно змінюється з дуже незначними структурними відмінностями глікозильного ланцюга.Результати свідчать про те, що ConA розпізнає специфічну структуру глікозильного ланцюга Man alpha 1-6(Man alpha 1-3)Man, у якій принаймні одна гідроксильна група в положенні C-3 C-6-пов’язаної манози має бути вільною.
