4-амінофталгідразид AMPPD Cas:3682-14-2 Світло-жовтий до бурштинового до темно-зеленого порошку до грудок
| Каталожний номер | XD90156 |
| Назва продукту | 4-амінофталгідразид |
| CAS | 3682-14-2 |
| Молекулярна формула | C8H7N3O2 |
| Молекулярна вага | 177,16 |
| Деталі зберігання | Зберігати в RT |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Від світло-жовтого до бурштинового або темно-зеленого порошку до грудок |
| Ассаy | ≥98,0% |
| Щільність | 1,433 |
| Точка плавлення | 300 ºC |
| Точка кипіння | 633°C при 760 мм рт.ст |
| Точка займання | 336,7°C |
| Розчинність | Розчинний у гідроксиді амонію, карбонаті натрію або іншій основі. |
1. Ми проаналізували та порівняли вплив п’яти H1-антигістамінних препаратів на стимульований окислювальний спалах на позаклітинному та внутрішньоклітинному рівнях ізольованих і стимульованих поліморфноядерних лейкоцитів людини. Окислювальний сплеск ізольованих нейтрофілів людини вивчали за допомогою посиленої люмінолом та ізолюмінолом хемілюмінесценції. Порядок рангової ефективності Н1-антигістамінних препаратів щодо зниження хемілюмінесценції оцінювався позаклітинно: дитіаден> лоратадин> хлорфенірамін> бромфенірамін> фенірамін і внутрішньоклітинно: лоратадин> дитіаден. Н1-антигістамінні препарати суттєво відрізняються за своєю хімічною структурою щодо придушення окислювального вибуху як при екстрацелюлярному - і внутрішньоклітинний сайт ізольованих стимульованих нейтрофілів людини.
2. Системи хемілюмінесценції, посилені ізолюмінолом або люмінолом у поєднанні з пероксидазою, є чутливими методами виявлення активних форм кисню (АФК), що утворюються НАДФН-оксидазою фагоцитів.Два підсилювальних субстрати структурно дуже подібні, відрізняючись лише положенням аміногрупи в ароматичному кільці молекул.Ця різниця робить ізолюмінол менш ліпофільною молекулою, яка є менш проникною для біологічних мембран.Тому використання ізолюмінолу обмежується дослідженнями секреції метаболітів кисню.У цьому дослідженні ми показуємо, що синтетичні пептиди, отримані з N-кінцевого домену регульованого кальцієм білка аннексину AI, заважають виявленню радикалів у системі, ампліфікованій ізолюмінолом, але не в системі, ампліфікованій люмінолом.Пептиди, отримані з аннексину AI, зменшують вихід світла ізолюмінолом, збуджуваним супероксидом і пероксидазою хрону (HRP) у клітинах, стимульованих формил-метіоніл-лейцил-фенілаланіном і форболміристатом ацетатом, а також перекисом водню та HRP.Точний механізм інгібування невідомий.Представлені результати переконливо свідчать про те, що знижена клітинна відповідь, виявлена за допомогою хемілюмінесценції, посиленої ізолюмінолом, повинна бути підтверджена альтернативною методикою для визначення вивільнення супероксид-аніонів і перекису водню.
