Стрептоміцину сульфат CAS:3810-74-0 Білий порошок
| Каталожний номер | XD90361 |
| Назва продукту | Стрептоміцину сульфат |
| CAS | 3810-74-0 |
| Молекулярна формула | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Молекулярна вага | 1457,39 |
| Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29412080 |
Специфікація продукту
| Оцінка | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Втрати при висиханні | ≤7,0% |
| аналіз | ≥720 МО/мг |
| Сульфат | 18,0 ~ 21,5% |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок, дуже добре розчинний у воді, майже нерозчинний в етанолі. |
| Метанол | ≥0,3% |
| Стрептоміцин В | ≤3,0% |
| Колориметричний тест | ≥90,0% |
| Сірчана кислота | ≤1,0% |
| Вміст концентрованого сульфіту натрію | ≤0,4% |
Хоча етіологія дегенерації міжхребцевих дисків недостатньо вивчена, одним із підходів до запобігання цьому процесу може бути інгібування апоптозу.У поточному дослідженні досліджували антиапоптотичні ефекти карбоксиметильованого хітозану (CMCS) у клітинах пульпозного ядра (NP) з метою підвищення виживання клітин диска.NP-клітини щурів виділяли та культивували in vitro, а для створення моделі апоптозу NP-клітин використовували перекис водню (H2O2).Життєздатність клітин оцінювали за допомогою набору для підрахунку клітин-8.Співвідношення апоптичних клітин досліджували за допомогою аналізу подвійного фарбування аннексином V-флуоресцеїн-ізотіоціанату (FITC) і йодиду пропідію (PI), а морфологію спостерігали за допомогою фарбування Hoechst 33342.Потенціал мітохондріальної мембрани NP-клітин оцінювали за допомогою флуоресцентного фарбування родаміном 123.Кількісну полімеразну ланцюгову реакцію зворотної транскрипції (RT) проводили для вимірювання рівнів мРНК індуцибельної синтази оксиду азоту (iNOS), каспази-3, B-клітинної лімфоми (Bcl )-2, колагену II типу та агрекану.Вестерн-блот аналіз був проведений для виявлення рівнів білка iNOS і Bcl-2.Результати фарбування аннексином V‑FITC/PI та Hoechst 33342 показали, що CMCS здатний запобігти апоптозу клітин NP залежно від дози.Фарбування родаміном 123 показало, що CMCS зменшує порушення потенціалу мітохондріальної мембрани в NP-клітинах, оброблених H2O2.Знижена активність каспази-3 та підвищена активність Bcl-2 були виявлені в клітинах NP, оброблених CMCS, за допомогою RT-qPCR та вестерн-блот аналізу.CMCS також сприяв проліферації та секреції колагену II типу та агрекану в клітинах NP, оброблених H2O2.Встановлено, що CMCS є ефективним у запобіганні апоптотичної загибелі клітин in vitro, демонструючи потенційні переваги цього терапевтичного підходу в регулюванні дегенерації диска.
