(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін CAS: 132335-44-5
Каталожний номер | XD93364 |
Назва продукту | (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін |
CAS | 132335-44-5 |
Молекулярна формаla | C9H15NOS |
Молекулярна вага | 185,29 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін є хіральною сполукою з різними застосуваннями в галузі фармацевтики. Одне з важливих застосувань (S)-(-) -N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін знаходиться в розробці селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).СІЗЗС – це клас препаратів, які зазвичай використовуються для лікування депресії, тривожних розладів та інших психічних захворювань.Ця сполука діє як попередник або вихідний матеріал у синтезі селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, дозволяючи розробляти специфічні енантіомери з покращеними терапевтичними властивостями.Включивши (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін у структуру препарату, дослідники можуть адаптувати його фармакологічні властивості, такі як спорідненість з транспортерами серотоніну, що призводить до підвищення ефективності та зменшення побічних ефектів. Крім того, (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін можна використовувати як будівельний блок у синтезі інших біоактивних сполуки.Його хіральна природа та різноманітна структура роблять його цінним вихідним матеріалом для побудови складних молекул.Дослідники можуть функціоналізувати різні сайти в молекулі, щоб ввести різні групи або змінити її стереохімію для створення нових кандидатів на ліки. Крім того, (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін було вивчено його потенційне використання для лікування хвороби Паркінсона.Дослідження показали, що ця сполука виявляє активність агоніста дофаміну, тобто вона може стимулювати рецептори дофаміну, які часто уражаються при хворобі Паркінсона.Він може мати терапевтичний потенціал для полегшення симптомів, пов’язаних із цим нейродегенеративним розладом. Важливо зазначити, що (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін є потужним з'єднання, і його використання повинно бути обережним.Дослідники та спеціалісти, які працюють із цією сполукою, повинні дотримуватися вказівок із безпеки та процедур, щоб забезпечити належне поводження та мінімізувати ризики. Підсумовуючи, (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл) )пропанамін є цінною сполукою для розробки селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та інших біоактивних молекул.Його хіральна природа, універсальна структура та потенційні терапевтичні властивості роблять його важливим будівельним блоком у фармацевтичних дослідженнях.Постійне вивчення та дослідження (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанаміну може сприяти розробці нових ліків і потенційних методів лікування різних розладів.