Продукти

PIPES [піперазин-N,N′-біс(2-етансульфонова кислота)] часто використовується як буферний агент у біохімії.Це буфер етансульфонової кислоти, розроблений Good et al.в 1960-х роках.PIPES має рКа, близький до фізіологічного рН, що робить його корисним у роботі з клітинними культурами.Було документально доведено, що він мінімізує втрату ліпідів під час буферизації глютарового альдегіду в гістології рослинних і тваринних тканин. Буферний агент із pKa, близьким до фізіологічного pH.

Антимікробний пептид магаінін 2 утворює пори в ліпідних мембранах і індукує мембранне проникнення клітинного вмісту.Хоча це проникнення, ймовірно, є основною причиною його бактерицидної активності, механізм утворення пор залишається недостатньо вивченим.Тому ми детально дослідили взаємодію магаініну 2 з ліпідними мембранами, використовуючи одиничні гігантські одношарові везикули (GUV).Зв’язування магаініну 2 з ліпідною мембраною GUV збільшило фракційну зміну площі мембрани, δ, яка була пропорційна концентрації магаініну 2 на поверхні, X. Це вказує на те, що константа швидкості магаініну 2-індукованих двох перехід із непошкодженого стану в стан пор значно збільшується зі збільшенням δ.Натяг ліпідної мембрани після аспірації GUV також активував утворення пор, викликане магаініном 2.Щоб виявити розташування магаініну 2, за допомогою конфокальної мікроскопії досліджували взаємодію міченого карбоксифлуоресцеїном (CF) магаініну 2 (CF-магаініну 2) з окремими GUV, що містять водорозчинний флуоресцентний зонд AF647.За відсутності напруги внаслідок аспірації після взаємодії магаініну 2 інтенсивність флуоресценції обідка GUV за рахунок CF-магаініну 2 швидко зростала до сталого значення, яке залишалося постійним протягом тривалого часу, а за 4-32 с до на початку витоку AF647 інтенсивність обода почала швидко зростати до іншого сталого значення.Навпаки, за наявності натягу не спостерігалося збільшення інтенсивності обода безпосередньо перед початком витоку.Ці результати вказують на те, що магаінін 2 не може переміститися із зовнішнього у внутрішній моношар до моменту, коли утворюється пора.На основі цих результатів ми робимо висновок, що пора, індукована магаініном 2, є порою, що активується розтягуванням, а розтягування внутрішнього моношару є основною рушійною силою утворення пори.