![Паладій, [1,3-біс[2,6-біс(1-метилетил)феніл]-1,3-дигідро-2Н-імідазол-2-іліден]хлор[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-пропен-1-іл]-,стереоізомер Cas:884879-23-6 Рекомендоване зображення](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Паладій, [1,3-біс[2,6-біс(1-метилетил)феніл]-1,3-дигідро-2Н-імідазол-2-іліден]хлор[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-пропен-1-іл]-,стереоізомер Cas:884879-23-6
| Каталожний номер | XD90699 |
| Назва продукту | Паладій, [1,3-біс[2,6-біс(1-метилетил)феніл]-1,3-дигідро-2Н-імідазол-2-іліден]хлор[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-пропен-1-іл]-,стереоізомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекулярна формула | NeolystCX31 |
| Молекулярна вага | - |
| Деталі зберігання | Кімнатна температура |
Специфікація продукту
| аналіз | 99% |
| Точка плавлення | 205-208°C |
Повідомляється про використання комплексів другого покоління [(NHC)Pd(R-аліл)Cl] для реакцій перехресного сполучення Сузукі-Міяури та Бухвальда-Хартвіга за участю гетероароматичних галогенідів при кімнатній температурі.Також описано перші приклади перехресного сполучення за кімнатною температурою Сузукі-Міяури дезактивованих арилхлоридів з алкенілборними кислотами.Кінцеве заміщення в алільному фрагменті паладієвого комплексу полегшує його активацію при кімнатній температурі, що призводить до дуже активних каталітичних форм, що дозволяє швидко виконувати поточні каталітичні перетворення, використовуючи дуже м’які умови реакції.Навантаження каталізатора можуть бути такими низькими, як 10 ppm для арилового амінування Бухвальда-Хартвіга та 50 ppm для реакції Сузукі-Міяури.
