Продукти

Вплив Cl(-) на окислювальну деградацію Acid Orange 7 (AO7) було досліджено в системі UV/S2O8(2-) для з’ясування шляхів хлорування в соляних стічних водах.Менша кількість Cl(-), а також Br(-) посилювала знебарвлення AO7, але такий ефект сприяння поступово зменшувався зі збільшенням дози галоїдних іонів.Було виявлено, що мінералізація барвника пригнічується Cl(-), особливо в кислих умовах.Результати моделювання кінетики показали, що частка різних окисних радикалів значною мірою залежить від вмісту Cl(-).При початковому рН 6,5 Cl2(-) був набагато більшим, ніж SO4(-).Значущість Cl2(-) для деградації AO7 зростала зі збільшенням концентрації Cl(-) і переважала значення SO4(-) при [Cl(-)]>1мМ.Без Cl(-) SO4(-) був переважаючим радикалом для розкладання AO7 у кислих умовах, тоді як OH поступово переважав при вищому рН.В умовах високої солоності може утворюватися більше OH і сприяти розкладанню барвника, особливо в лужному середовищі, що призводить до вищої ефективності руйнування AO7.Було виявлено кілька хлорованих побічних продуктів у присутності іонів хлориду, і запропоновано шляхи розпаду AO7 на основі SO4(-)/Cl2(-).Ця робота забезпечує подальше розуміння механізмів складних реакцій передових процесів окислення на основі SO4(-) у середовищах, багатих хлоридами.