L-ізолейцин Cas: 73-32-5 98,5-101,5% Білий порошок
| Каталожний номер | XD90303 |
| Назва продукту | L-ізолейцин |
| CAS | 73-32-5 |
| Молекулярна формула | C6H13NO2 |
| Молекулярна вага | 131,17292 |
| Деталі зберігання | Ембіент |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29224985 |
Специфікація продукту
| Питома ротація | від +38,9 до +41,8 |
| Важкі метали | <15 ppm |
| AS | <1,5 ppm |
| Ph | 5,5 - 7 |
| Втрати при висиханні | <0,3% |
| Сульфат | <0,03% |
| аналіз | 99% |
| Залізо | <30 ppm |
| Залишок після запалювання | <0,3% |
| Cl | <0,05% |
| Зовнішній вигляд | Білий/білий порошок |
Еволюція геному внутрішньоклітинних мікробних симбіонтів характеризується втратою генів, утворюючи одні з найменших геномів із найбільшою кількістю генів.В результаті втрати генів ці геноми зазвичай містять метаболічні шляхи, фрагментовані відносно своїх вільноживучих родичів.Еволюційне збереження фрагментованих метаболічних шляхів у бідних геномах ендосимбіонтів свідчить про те, що вони функціональні.Однак не завжди зрозуміло, як вони підтримують функціональність.На сьогоднішній день було показано, що фрагментовані метаболічні шляхи ендосимбіонтів зберігають функціональність через комплементацію генами господаря, комплементацію генами іншого ендосимбіонта та комплементацію генами в геномах господаря, які були горизонтально отримані з мікробного джерела, яке не є ендосимбіонтом.Тут ми демонструємо четвертий механізм. Ми досліджуємо еволюційне збереження фрагментованого шляху основної поживної речовини пантотенату (вітамін B5) у горохової попелиці, ендосимбіозу Acyrthos iphon pisum із Buchnera aphidicola.Використовуючи кількісний аналіз експресії генів, ми представляємо докази комплементації шляху біосинтезу пантотенату Buchnera генами господаря.Крім того, використовуючи аналізи комплементації в мутанті Escherichia coli, ми демонструємо функціональну заміну ферменту біосинтезу пантотенату, 2-дегідропантоат-2-редуктази (EC 1.1.1.169), ендосимбіонтним геном, ilvC, який кодує неоднозначний субстратний фермент. Попередні дослідження припускали що відсутні етапи ферментів у фрагментованих ендосимбіонтних метаболічних шляхах завершуються адаптованими ендосимбіонтними ферментами з інших шляхів.Тут ми експериментально демонструємо завершення фрагментованого ендосимбіонтного шляху біосинтезу вітаміну шляхом рекрутування неоднозначного субстратного ферменту з іншого шляху.Крім того, ця робота розширює метаболічну співпрацю господаря/симбіонта в симбіозі попелиці/Buchnera від метаболізму амінокислот до біосинтезу вітамінів.
