Продукти

Кілька аналогів гуанозину, наприклад ацикловір (та його пероральний проліки валацикловір), пенцикловір (у пероральній формі проліків, фамцикловір) і ганцикловір, широко використовуються для лікування вірусу герпесу [тобто вірусу простого герпесу типу 1 (HSV-1) і типу 2 (HSV-2), вірус вітряної віспи (VZV) та/або цитомегаловірус людини (HCMV)].В останні роки було розроблено декілька нових аналогів гуанозину, включаючи 3-членні похідні циклопропілметилу та -метенілу (A-5021 та сингуанол) і 6-членні похідні D- та L-циклогексенілу.Активність ациклічних/карбоциклічних аналогів гуанозину визначено проти широкого спектру вірусів, включаючи HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, а також віруси герпесу людини типу 6 (HHV-6), типу 7 (HHV- 7) і тип 8 (HHV-8), і вірус гепатиту B (HBV).Нові аналоги гуанозину (тобто A-5021 і D- і L-циклогексеніл G) виявилися особливо активними проти тих вірусів (HSV-1, HSV-2, VZV), які кодують специфічну тимідинкіназу (TK), що свідчить про що їх противірусна активність (принаймні частково) залежить від фосфорилювання індукованим вірусом ТЗ.Помітну противірусну активність також відзначали з A-5021 проти HHV-6 і з D- і L-циклогексенілом G проти HCMV і HBV.Противірусна активність аналогів ациклічних/карбоциклічних нуклеозидів може бути помітно посилена мікофеноловою кислотою, потужним інгібітором інозин-5'-монофосфат (ІМФ) дегідрогенази.Нові аналоги карбоциклічного гуанозину (тобто A-5021 і D- і L-циклогексеніл G) мають великі перспективи не тільки як противірусні засоби для лікування герпесвірусних інфекцій, але також як протипухлинні засоби для комбінованої генної терапії/хіміотерапії раку, за умови, що (частина) пухлинних клітин була трансдукована вірусним (HSV-1, VZV) геном TK.