Гентаміцину сульфат CAS:1405-41-0 Білий порошок
| Каталожний номер | XD90364 |
| Назва продукту | Гентаміцину сульфат |
| CAS | 1405-41-0 |
| Молекулярна формула | C21H43N5O7H2So4 |
| Молекулярна вага | 575,68 |
| Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29419000 |
Специфікація продукту
| вода | 15% макс |
| pH | 3,5-5,5 |
| аналіз | 590 МО/мг мін |
| Питома ротація | від +107° до +121° |
| Зовнішній вигляд | Білий порошок |
| Сульфат (SO4) | 32 - 35% |
| Сульфатна зола | <1,0% |
Контузійна травма спинного мозку ускладнюється уповільненою втратою олігодендроцитів, що призводить до хронічної прогресуючої демієлінізації.Таким чином, стратегії трансплантації для забезпечення клітин лінії олігодендроцитів і підвищення ступеня мієлінізації видаються виправданими для відновлення спинного мозку.У цьому дослідженні досліджували, чи може трансплантація людських нервових стовбурових клітин (НСК), генетично модифікованих для експресії транскрипційного фактора Olig2, важливого регулятора розвитку олігодендроцитів, покращити відновлення опорно-рухового апарату та посилити мієлінізацію на моделі травми спинного мозку щурів із контузією. HB1.F3 (F3 ) увічнену лінію NSC людини трансдукували ретровірусним вектором, що кодує Olig2, істотний регулятор розвитку олігодендроцитів.Надмірна експресія Olig2 в НСК людини (F3.Olig2) індукувала активацію NKX2.2 і спрямувала диференціювання НСК в клітини лінії олігодендроцитів in vitro.Введення Olig2 забезпечило вищу проліферативну активність, і через 7 тижнів після трансплантації в уражений спинний мозок було виявлено набагато більшу кількість НСК F3.Olig2, ніж у батьківських НСК F3.NSC F3.Olig2 демонстрували часту міграцію до білої речовини, тоді як NSC F3 були здебільшого обмежені сірою речовиною або навколо порожнин ураження.Більшість НСК F3.Olig2, що займають збережену білу речовину, диференціювалися в зрілі олігодендроцити.Трансплантація НСК F3.Olig2 збільшила об’єм збереженої білої речовини та зменшила об’єм порожнини.Крім того, трансплантати F3.Olig2 значно збільшили товщину мієлінової оболонки навколо аксонів у збереженій білій речовині.Нарешті, тварини з трансплантатами F3.Olig2 продемонстрували покращення якості пересування задніх кінцівок. Трансплантація НСК, генетично модифікованих для диференціації в олігодендроцитарну лінію, може бути ефективною стратегією для покращення функціональних результатів після травми спинного мозку.Це дослідження свідчить про те, що молекулярними факторами, які визначають долю клітин, можна маніпулювати, щоб посилити репаративний потенціал клітинної терапії.
