8-бром-3-метил-ксантин CAS: 93703-24-3
Каталожний номер | XD93621 |
Назва продукту | 8-бром-3-метил-ксантин |
CAS | 93703-24-3 |
Молекулярна формаla | C6H5BrN4O2 |
Молекулярна вага | 166,14 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
8-Бром-3-метил-ксантин, також відомий як 8-BMX, є синтетичною сполукою, що належить до групи ксантинів.Ксантини — це клас сполук, структурно схожих на кофеїн і мають подібний вплив на організм.Однак 8-BMX конкретно не використовується або не є добре відомим порівняно з іншими ксантинами, такими як кофеїн або теофілін. Одним із основних застосувань 8-BMX є наукові дослідження як селективного антагоніста рецепторів аденозину.Аденозин - це природна сполука, що зустрічається в організмі, яка діє як нейромодулятор і відіграє роль у різних фізіологічних процесах, включаючи регуляцію сну, запалення та серцево-судинну функцію.Блокуючи аденозинові рецептори, 8-BMX може змінювати ці процеси та надавати дослідникам цінну інформацію про роль аденозину в різних системах. Завдяки антагоністичній дії на аденозинові рецептори 8-BMX досліджували його потенційний вплив на центральну нервову систему. система.Його використовували в дослідженнях тривоги, депресії та нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Паркінсона та Альцгеймера.Блокуючи рецептори аденозину, 8-BMX може модулювати нейротрансмісію та потенційно мати терапевтичні наслідки в цих станах.Однак слід зазначити, що використання 8-BMX у цих дослідженнях є переважно експериментальним і не знайшло широкого клінічного застосування. Крім впливу на центральну нервову систему, 8-BMX також використовувався в інших областях досліджень. .Наприклад, його використовували як інструмент для вивчення ролі аденозинових рецепторів у кардіореспіраторній функції та для дослідження впливу антагоністів аденозинових рецепторів на серце та легені.Крім того, 8-BMX досліджувався на предмет його потенціалу в модулюванні імунної відповіді та зменшенні запалення. Важливо зазначити, що хоча 8-BMX досліджувався на предмет його можливого використання та ефектів, його практичне застосування поза дослідницькими умовами обмежене.Як синтетична сполука, вона не є комерційно доступною для загального використання чи споживання.У фармацевтичній промисловості інші ксантини, такі як кофеїн або теофілін, частіше використовуються через їхні встановлені профілі безпеки та добре відомі ефекти. На закінчення, 8-бром-3-метил-ксантин (8-BMX) є синтетичною сполукою, яка використовується переважно у наукових дослідженнях як селективний антагоніст аденозинових рецепторів.Було вивчено його потенційний вплив на центральну нервову систему, серцево-судинну функцію та запалення.Однак його практичне застосування поза дослідницькими умовами обмежене, а інші ксантини, такі як кофеїн, ширше використовуються та визнаються.