5-йодо-2′-дезоксицитидин CAS:54-42-2 98-102% Білий кристалічний порошок
| Каталожний номер | XD90562 |
| Назва продукту | 5-йодо-2'-дезоксицитидин |
| CAS | 54-42-2 |
| Молекулярна формула | C9H11IN2O5 |
| Молекулярна вага | 354.10 |
| Деталі зберігання | від 2 до 8 °C |
| Гармонізований тарифний кодекс | 29349990 |
Специфікація продукту
| Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
| аналіз | 99% |
| Питома ротація | від +25 до +30 |
| Важкі метали | <0,001% |
| Втрати при висиханні | <1,0% |
| Залишок після запалювання | <0,3% |
Передбачувана 3D-структура дволанцюгової ДНК робить її ідеальною в якості шаблону для висхідного дизайну функціональних активних сайтів на основі нуклеїнових кислот.Тут ми досліджуємо використання 14-мерного ДНК-дуплексу як каркаса для точного та передбачуваного позиціонування каталітичних функцій.Враховуючи повсюдну участь групи імідазолу на основі гістидину в подіях розпізнавання білка та каталізу, було досліджено окремі гістидиноподібні модифіковані дуплекси.Прив’язування гістаміну до C5 основи тиміну через амідний зв’язок дозволяє гнучко розташувати функцію імідазолу у великій борозенці.Взаємні взаємодії між імідазолом і дуплексом і його вплив на pKaH імідазолію досліджуються шляхом розміщення одного модифікованого тиміну в чотирьох різних положеннях у центрі 14-мерної подвійної спіралі.Використовуючи ЯМР і необмежену молекулярну динаміку, встановлено структурний мотив, що включає утворення водневого зв’язку між імідазолом і стороною Хогстена гуанінових основ двох сусідніх пар основ GC.Мотив сприяє стабілізації проти термічного плавлення при 6°C і є ключовим у модулюванні pKaH групи імідазолію.Описано загальні особливості, передумови та загальний характер нового pKaH-регулюючого мотиву.
