Пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти CAS: 269409-70-3
Каталожний номер | XD93454 |
Назва продукту | Пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти |
CAS | 269409-70-3 |
Молекулярна формаla | C12H17BO3 |
Молекулярна вага | 220.07 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
Пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти, також відомий як складний ефір HBP, є хімічною сполукою, яка знаходить застосування в різних галузях завдяки своїм унікальним властивостям боронової кислоти.Його хімічна структура складається з атома бору, приєднаного до фенольної групи за допомогою складноефірного зв’язку, що робить його цінним будівельним матеріалом для органічного синтезу. В органічному синтезі пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти зазвичай використовується як реагент для хреста Сузукі-Міяура - реакція сполучення.Ця реакція передбачає утворення вуглець-вуглецевого зв’язку між арил- або вінілборною кислотою та арил- або вінілгалогенідом або трифлатом.Як складний ефір бороної кислоти, складний ефір HBP діє як попередник відповідної боронової кислоти, яка може вступати в реакцію перехресного сполучення з різними електрофілами, що призводить до утворення складних органічних молекул.Ця реакція має значне застосування в медичній хімії, агрохімічному синтезі, матеріалознавстві та багатьох інших галузях органічного синтезу. Універсальність складного ефіру HBP полягає в його здатності зазнавати перетворень функціональних груп, таких як окислення або відновлення, для введення додаткової функціональності в молекула.Наприклад, гідроксильна група фенольного фрагмента може бути захищена і пізніше знята захист, дозволяючи селективну модифікацію та диверсифікацію сполуки.Ця властивість робить складний ефір HBP цінним інструментом у синтезі фармацевтичних препаратів, агрохімікатів та інших хімічних речовин тонкого синтезу. Крім того, складний ефір HBP часто використовується для створення молекулярних датчиків і зондів.Завдяки атому бору у своїй структурі він може утворювати оборотні комплекси з діолами або поліолами, такими як цукри або вуглеводи.Ця властивість дозволяє розробляти датчики на основі боронату для виявлення глюкози, а також інших біологічно важливих молекул.Естер HBP може бути включений у різні сенсорні платформи, включаючи флуоресцентні або колориметричні зонди, забезпечуючи засоби для виявлення специфічних аналітів у біологічних або навколишніх зразках. Окрім його використання в органічному синтезі та сенсорних додатках, пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти також досліджувався за його потенційну роль у системах доставки ліків.Атом бору може брати участь у взаємодії з біомолекулами, такими як нуклеїнові кислоти або білки, і був досліджений для цілеспрямованої доставки ліків, посиленого клітинного поглинання або контрольованого вивільнення терапевтичних агентів. Підсумовуючи, пінаколовий ефір 4-гідроксифенілборонової кислоти є універсальною сполукою використовується в органічному синтезі, датчиках і системах доставки ліків.Його функціональність борного ефіру дозволяє йому брати участь у реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяури та зазнавати перетворень функціональних груп, розширюючи його синтетичну корисність.Крім того, складний ефір HBP може утворювати оборотні комплекси з діолами, що робить його цінним для розробки молекулярних сенсорів.Його потенціал у системах доставки ліків ще більше підкреслює його важливість як універсальної сполуки в різних наукових і технологічних областях.