4-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid CAS: 59016-93-2
Каталожний номер | XD93451 |
Назва продукту | 4-(Гідроксиметил)фенілборна кислота |
CAS | 59016-93-2 |
Молекулярна формаla | C7H9BO3 |
Молекулярна вага | 151,96 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
4-(Гідроксиметил)фенілборна кислота — це універсальна сполука, яка має різні застосування в органічному синтезі, медичній хімії та матеріалознавстві.Його хімічна структура складається з групи борної кислоти, приєднаної до гідроксиметилфенільної групи. Одним із основних застосувань 4-(гідроксиметил)фенілборонової кислоти є синтез фармацевтичних сполук.Функціональні властивості борної кислоти дозволяють їй утворювати ковалентні зв’язки з різними реакційноздатними функціональними групами, такими як аміни або спирти, які зазвичай містяться в молекулах ліків.Ця властивість дозволяє вводити фрагмент гідроксиметилфенілборонової кислоти в цільові сполуки, таким чином модулюючи їх біологічну активність або покращуючи їх фармакокінетичні властивості.Її часто використовують у розробці антибіотиків, протипухлинних препаратів, противірусних препаратів та інгібіторів ферментів. Крім того, 4-(гідроксиметил)фенілборонова кислота широко використовується в різних реакціях сполучення, зокрема в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури.Ця потужна синтетична методологія дозволяє утворювати вуглець-вуглецеві зв’язки між арил- або вінілборною кислотою та арил- або вінілгалогенідом.Функціональність гідроксиметилфенілборонової кислоти діє як стабільний і реактивний партнер у цих реакціях, сприяючи синтезу складних органічних молекул і природних продуктів.Ця методологія довела свою цінність у медичній хімії та синтезі фармацевтичних проміжних продуктів. Ще одне помітне застосування 4-(гідроксиметил)фенілборонової кислоти – у матеріалознавстві.Його можна вводити в полімери, смоли та покриття для надання певних функцій.Група борної кислоти має унікальні властивості, такі як оборотне зв’язування з молекулами, що містять цис-діол, такими як сахариди або глікопротеїни.Ця функція дозволяє розробляти інтелектуальні матеріали, які реагують на зміни рН або присутність аналітів, що призводить до поведінки, що реагує на стимули.Ці матеріали можна використовувати для вивільнення ліків, датчиків, активації та інших біомедичних застосувань. Підсумовуючи, 4-(гідроксиметил)фенілборонова кислота є універсальною сполукою зі значним застосуванням в органічному синтезі, медичній хімії та матеріалознавстві.Його здатність утворювати ковалентні зв’язки та брати участь у реакціях перехресного сполучення робить його цінним інструментом для синтезу фармацевтичних сполук і складних органічних молекул.Крім того, його оборотні властивості зв’язування дозволяють виготовляти матеріали, що реагують на стимули, і розробляти сенсори.Використовуючи унікальну реакційну здатність 4-(гідроксиметил)фенілборонової кислоти, дослідники можуть досліджувати нові шляхи відкриття ліків, розробки матеріалів і сенсорних технологій.