4-Carboxyphenylboronic acid CAS: 14047-29-1
Каталожний номер | XD93449 |
Назва продукту | 4-карбоксифенілборна кислота |
CAS | 14047-29-1 |
Молекулярна формаla | C7H7BO4 |
Молекулярна вага | 165,94 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
4-Карбоксифенілборна кислота - це органічна сполука, яка належить до сімейства боронових кислот.Його хімічна структура складається з атома бору, приєднаного до карбоксифенільної групи.Ця сполука знайшла численні застосування в різних галузях, таких як органічний синтез, матеріалознавство, медична хімія та каталіз. Одним із значних застосувань 4-карбоксифенілборонової кислоти є область органічного синтезу.Він зазвичай використовується як реагент у реакціях перехресного сполучення, які каталізуються паладієм, зокрема в реакціях сполучення Сузукі-Міяури та Чана-Лама.Беручи участь як джерело бору, він може утворювати вуглець-вуглецеві зв’язки з органічними субстратами, такими як арил або вінілгалогеніди.Це дозволяє хімікам ефективно створювати складні органічні молекули та функціональні сполуки.Можливість вводити карбоксифенільну групу забезпечує універсальність у модифікації та пристосуванні властивостей отриманих сполук. У медичній хімії 4-карбоксифенілборонова кислота знаходить застосування в дизайні та синтезі біологічно активних молекул.Це дозволяє вводити компонент борної кислоти, який надає цільовим сполукам унікальні характеристики та реакційну здатність.Наприклад, борні кислоти можуть діяти як інгібітори протеази, і, включивши групу карбоксифенілборонової кислоти, дослідники можуть потенційно модулювати активність ферментів або створювати специфічні інгібітори, націлені на ферменти.Крім того, наявність групи карбонової кислоти дозволяє з’єднанню утворювати водневі зв’язки з біомолекулами, підвищуючи його спорідненість до білкових рецепторів, таким чином впливаючи на їх біологічну активність. 4-Карбоксифенілборонова кислота також використовується в матеріалознавстві завдяки своїй здатності утворювати оборотні ковалентні зв’язки. зв'язки з поліолами або гідроксилвмісними сполуками.Ця властивість дозволяє використовувати його як компонент у синтезі передових матеріалів, таких як гідрогелі, біокон’югати або полімери, що реагують на стимули.Завдяки введенню 4-карбоксифенілборонової кислоти в ці матеріали можна адаптувати їхні властивості, що дозволяє застосовувати такі програми, як системи доставки ліків, датчики та розумні матеріали. Крім того, група карбоксифенілборонової кислоти в цій сполукі дозволяє їй діяти як каталізатор у кількох реакціях .Він може брати участь у реакціях кислотно-лужного каталізу, етерифікації та амідування.Цю каталітичну активність можна використовувати в синтезі фармацевтичних препаратів, хімічних речовин тонкого синтезу та інших органічних молекул. Підсумовуючи, 4-карбоксифенілборонова кислота є універсальною сполукою, яка знаходить застосування в різних галузях науки.Його застосування варіюється від органічного синтезу та медичної хімії до матеріалознавства та каталізу.Його здатність брати участь у реакціях перехресного сполучення, які каталізуються паладієм, його потенціал як будівельного блоку для біологічно активних сполук і його роль як каталізатора роблять його важливим інструментом для дослідників у прагненні поглибити знання та розробити інноваційні рішення.