4-аміно-3-гідразино-1,2,4-тріазол-5-тіол Cas:28836-03-5 99% тверда речовина від жовтого до зеленого
Каталожний номер | XD90146 |
Назва продукту | 4-аміно-3-гідразино-1,2,4-тріазол-5-тіол |
CAS | 28836-03-5 |
Молекулярна формула | C16H13NO3S·NH3 |
Молекулярна вага | 316,37 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Гармонізований тарифний кодекс | 2923900090 |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Тверда речовина від жовтого до зеленого |
Ассаy | ≥ 99% |
Точка плавлення | 237°C(розпад.)(освіт.) |
Розчинність | NaOH: розчинна1 н |
Водорозчинний | Розчинний у воді, 1N NaOH і метанолі. |
1. Ми вивчали інгібіторну дію ізорамнетину на тирозиназу грибів за допомогою кінетики інгібування та комп’ютерного моделювання.Ізорамнетин оборотно інгібував тирозиназу змішаного типу при Ki=0,235±0,013 мМ.Вимірювання власної флуоресценції та флуоресценції, що зв’язує 1-анілінонафталін-8-сульфонат (ANS), показали, що ізорамнетин не викликає значних змін у третинній структурі тирозинази.Щоб отримати уявлення про процес інактивації, кінетику обчислювали за допомогою вимірювань часових інтервалів і безперервних реакцій субстрату.Результати показали, що інактивація, індукована ізорамнетином, була реакцією першого порядку з двофазними процесами.Щоб отримати подальше розуміння, ми змоделювали стикування між тирозиназою та ізорамнетином.Моделювання було успішним (енергії зв’язування для Dock6.3: -32,58 ккал/моль, для AutoDock4.2: -5,66 ккал/моль і для Fred2.2: -48,86 ккал/моль), припускаючи, що ізорамнетин взаємодіє з кількома залишками, наприклад як HIS244 і MET280.Ця стратегія прогнозування взаємодії тирозинази в поєднанні з кінетикою на основі сполуки флаванону може виявитися корисною при скринінгу потенційних природних інгібіторів тирозинази.
2. Кислотний шлях розгортання кональбуміну (CA), мономерного глікопротеїну з білка курячого яйця, досліджено за допомогою CD-спектроскопії далекого та ближнього УФ, внутрішньої флуоресцентної емісії, зовнішнього флуоресцентного зонда 1-аніліно-8-нафталінсульфонату (ANS) і динамічне розсіювання світла (DLS).Спостерігаємо pH-залежні зміни вторинної та третинної структури КА.Він має нативну α-спіральну вторинну структуру при pH 4,0, але структуру втрати при pH 3,0.СА існував виключно у вигляді попередньо розплавленої глобули та розплавленої глобули в розчині при рН 4,0 та рН 3,0 відповідно.Вплив pH на конформацію та термостабільність CA вказує на його термостійкість при нейтральному pH.Результати DLS показують, що стан MG існував у компактній формі у водних розчинах з гідродинамічними радіусами 4,7 нм.Гасіння флуоресценції триптофану акриламідом додатково підтвердило накопичення проміжного стану, частково розгорнутого, між нативним і розгорнутим станами.