Продукти

4-[6-(6-бром-8-циклопентил-5-метил-7-оксо-7,8-дигідро-піридо[2,3-d]піримідин-2-іламіно)-піридин-3-іл]- трет-бутиловий ефір піперазин-1-карбонової кислоти є сполукою, яка потенційно може використовуватися у фармацевтичних дослідженнях і розробці ліків.Його складна структура та функціональні групи пропонують різноманітні можливості для дослідження та вивчення його терапевтичних застосувань. Одним із можливих застосувань цієї сполуки є онкологія.Присутність бромгрупи та піридо[2,3-d]піримідинового фрагмента свідчить про те, що він може мати протиракову дію.Група брому відома своїм потенціалом пригнічувати ріст клітин і індукувати апоптоз ракових клітин.Крім того, каркас піридо[2,3-d]піримідину асоціюється з антипроліферативними та протипухлинними ефектами.Таким чином, цю сполуку можна додатково вивчити на предмет її потенціалу як нового протиракового агента. Крім того, циклопентилова та метильна групи, присутні в структурі, роблять сполуку ліпофільною, що може сприяти її здатності долати біологічні бар’єри, такі як кров - мозковий бар'єр.Ця властивість відкриває можливість використовувати його при розробці ліків, спрямованих на захворювання центральної нервової системи, такі як неврологічні розлади.Сполуку можна модифікувати для посилення її селективності та ефективності проти конкретних мішеней, залучених до цих захворювань. Крім того, присутність частини трет-бутилового ефіру піперазин-1-карбонової кислоти свідчить про те, що сполука може бути корисною як проліки.Проліки - це неактивні сполуки, які можуть бути перетворені в активні форми всередині організму.Група трет-бутилового ефіру може служити захисною групою, запобігаючи передчасній активації лікарського засобу до того, як він досягне бажаного місця дії.Коли складноефірна група досягає цільової тканини або клітини, її можна ферментативно розщепити, вивільняючи активну молекулу препарату. Крім того, піридинові та піримідинові компоненти сполуки вказують на її потенціал як фармакофору для розробки селективних інгібіторів для конкретних ферментів або рецепторів.Вони можуть варіюватися від кіназ до рецепторів, пов’язаних з G-білком, залежно від модифікацій, внесених у структуру ядра.Ця сполука може служити відправною точкою для вивчення взаємозв’язків структура-активність і привести до оптимізації для розробки потужних і селективних інгібіторів для конкретних терапевтичних цілей. Підсумовуючи, 4-[6-(6-бром-8-циклопентил-5-метил-7) трет-бутиловий ефір -оксо-7,8-дигідро-піридо[2,3-d]піримідин-2-іламіно)-піридин-3-іл]-піперазин-1-карбонової кислоти демонструє потенціал у різних сферах фармацевтичних досліджень.Його унікальна структура та функціональні групи можуть бути додатково досліджені для протиракової активності, розробки ліків для центральної нервової системи, стратегій проліків та селективного інгібування ферментів або рецепторів.Постійні дослідження та оптимізація цієї сполуки можуть призвести до відкриття нових терапевтичних варіантів із покращеною ефективністю та цільовою специфічністю.