(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилілокси)-6-((триметилсилілокси)метил)тетрагідро-2Н-піран-2-он CAS: 32384-65-9
Каталожний номер | XD93606 |
Назва продукту | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилілокси)-6-((триметилсилілокси)метил)тетрагідро-2Н-піран-2-он |
CAS | 32384-65-9 |
Молекулярна формаla | C4H8O2 |
Молекулярна вага | 88.11 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилілокси)-6-((триметилсилілокси)метил)тетрагідро-2Н-піран-2-он, також відомий як тетрагідро-2Н-піран, захищений TBDMS -2-он, це сполука, яка зазвичай використовується в органічному синтезі та як захисна група в галузі хімії. Одним із важливих застосувань тетрагідро-2Н-піран-2-ону, захищеного TBDMS, є його використання як будівельного блоку в синтезі складних органічних молекул.Сполука має кілька реакційноздатних центрів, які можуть зазнавати різноманітних перетворень функціональних груп.Захисна група TBDMS (трет-бутилдиметилсиліл), присутня в молекулі, забезпечує стабільність і дозволяє селективно модифікувати специфічні функціональні групи.Ця універсальність робить тетрагідро-2Н-піран-2-он, захищений TBDMS, цінним проміжним продуктом у синтезі природних продуктів, фармацевтичних препаратів та інших хімічних речовин. роль захисної групи для спиртів і амінів в органічному синтезі.Група TBDMS може бути вибірково додана до гідроксильних або аміногруп, ефективно маскуючи їх під час різних стадій реакції.Цей захист запобігає небажаним побічним реакціям і гарантує, що бажані трансформації відбуваються в бажаних місцях.Після завершення бажаних реакцій групу TBDMS можна легко видалити, оголюючи вихідну гідроксильну або аміногрупу без впливу на інші функціональні групи в молекулі. Захищений TBDMS тетрагідро-2Н-піран-2-он також знаходить застосування як захисний агент для вуглеводів.Це дозволяє селективно захищати гідроксильні групи в молекулах цукру під час реакцій глікозилювання, уможливлюючи синтез складних гліканів і глікозидів.Ця стратегія захисту особливо важлива в хімії вуглеводів, де присутні кілька гідроксильних груп і необхідна специфічна регіоселективність. Крім того, тетрагідро-2Н-піран-2-он, захищений TBDMS, використовується для отримання функціональних полімерів.Сполука може бути включена в полімерні структури, забезпечуючи реактивні центри для подальших модифікацій і реакцій зшивання.Це дозволяє створювати полімерні матеріали з індивідуальними властивостями та функціями, такими як покращена стабільність, біосумісність і контрольоване вивільнення ліків. На завершення (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилілокси)-6 -((триметилсилілокси)метил)тетрагідро-2Н-піран-2-он або тетрагідро-2Н-піран-2-он, захищений TBDMS, є універсальною сполукою з різними застосуваннями в органічному синтезі, особливо як будівельний блок і захисна група .Його здатність вибірково захищати функціональні групи та сприяти складним молекулярним перетворенням робить його цінним інструментом у галузі хімії.Постійні дослідження та вивчення його застосувань можуть виявити подальше використання та сприяти прогресу в синтетичній хімії та матеріалознавстві.