3-Формілфенілборна кислота CAS: 87199-16-4
Каталожний номер | XD93443 |
Назва продукту | 3-Формілфенілборна кислота |
CAS | 87199-16-4 |
Молекулярна формаla | C7H7BO3 |
Молекулярна вага | 149,94 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
3-Формілфенілборонова кислота, також відома як 3-Формілфенілборонова кислота або 3-Бензенборонова кислота, є хімічною сполукою, яка має різноманітне застосування в різних галузях науки, включаючи органічний синтез, каталіз і матеріалознавство. Одним із важливих застосувань 3-Формілфенілборонової кислоти є як універсальний будівельний матеріал в органічному синтезі.Формільна група (CHO), приєднана до фенільного кільця, надає сполуці чітку реакційну здатність.Він може служити альдегідним фрагментом, легко вступаючи в хімічні реакції, такі як нуклеофільні приєднання, конденсації та перетворення в інші функціональні групи.Хіміки можуть скористатися цією реакційною здатністю для синтезу широкого спектру складних органічних молекул. Іншим важливим застосуванням 3-формілфенілборонової кислоти є каталіз.Борні кислоти, включаючи 3-формілфенілборонову кислоту, можуть діяти як кислоти Льюїса, які є акцепторами електронних пар.Таким чином, вони можуть функціонувати як каталізатори в різних перетвореннях, таких як утворення СС-зв’язку, реакції гідрування та окислення.Наявність формильної групи в 3-Формілфенілборонової кислоти посилює її каталітичну активність, дозволяючи їй ефективно сприяти специфічним реакціям. Крім того, 3-Формілфенілборонова кислота використовується при розробці передових матеріалів.Борні кислоти з їхньою унікальною реакційною здатністю та здатністю утворювати оборотні ковалентні зв’язки використовувалися для розробки та синтезу розумних матеріалів, включаючи полімерні гелі, сенсори та біокон’югати.Включаючи 3-формілфенілборонову кислоту в структуру цих матеріалів, дослідники можуть досягти бажаних властивостей, таких як поведінка, що реагує на рН, або здатність селективного зв’язування. У галузі медичної хімії 3-формілфенілборонову кислоту можна використовувати як вихідний матеріал для синтез біологічно активних сполук.Формільну групу можна модифікувати для введення специфічних функціональних груп або фармакофорів, що призводить до розробки нових препаратів-кандидатів.Борні кислоти, включаючи похідні 3-формілфенілборонової кислоти, продемонстрували потенціал у лікуванні різних захворювань, таких як рак, діабет і запалення. Таким чином, 3-формілфенілборонова кислота є універсальною сполукою, яка може застосовуватися в органічному синтезі, каталізі, матеріалознавстві , та медичної хімії.Його формильна група забезпечує унікальну реакційну здатність, що дозволяє використовувати його як будівельний блок у синтезі складних органічних молекул.Він також може служити каталізатором у різних реакціях.Крім того, він знаходить корисність у розробці передових матеріалів і як вихідний матеріал для зусиль у медичній хімії.3-Формілфенілборна кислота сприяє прогресу в різних наукових дисциплінах, сприяючи розробці нових молекул, матеріалів і терапевтичних засобів.