Продукти

Хеміфлуоресценція: Молекулярний люмінол є хімічно флуоресцентною молекулою, яка може бути перетворена в збуджений стан амінофталевої кислоти в присутності молекул перекису водню, що випромінює сильну флуоресценцію.Перекис водню є продуктом багатьох біоокислювальних реакцій, тому легко зв'язати ці біоокислювальні реакції з фотодетектуванням шляхом введення люмінолу.Наприклад, датчик глюкозооксидази/каталази може визначити концентрацію перекису водню або глюкози в зразку, а час відгуку становить лише 0,5 с (динамічний метод).Поєднання хемілюмінесцентних речовин з імунологічними реакціями та вираження концентрації виявлених імунних компонентів світловими реакціями називається технологією хемілюмінесцентного імунологічного аналізу.У 1976 році Шмедер запропонував хемілюмінесцентний імуноаналіз, використовуючи люмінол-H2O2 і його похідну ABEI як систему відображення реакції виявлення.В даний час люмінол і його похідні є найбільш часто використовуваними маркерами в хемілюмінесцентних імуноаналізах.У лужних умовах, які каталізуються мікропероксидазою, може вивільнятися велика кількість фотонів.Luminol можна використовувати для WesternBlot антитіл, мічених HRP, і виявлення гібридизації нуклеїнових кислот зондів, мічених HRP.Він також використовується в сучасному кримінальному розшуку для виявлення плям крові.Сполука, яку можна використовувати як хемілюмінесцентний маркер, повинна відповідати таким умовам: високий квантовий вихід люмінесценції;її фізико-хімічні властивості відповідають досліджуваній системі;його люмінесцентна реакція є результатом реакції окислення люмінесцентної речовини;в межах використовуваного діапазону концентрацій Внутрішньо нетоксичний для живих організмів.Зазвичай використовується кілька типів хемілюмінесцентних реагентів: акридиновий ефір, широко використовуваний хемілюмінесцентний індикатор, це трициклічна органічна сполука, яка легко окислюється, а реакція окислення не потребує каталізатора та вивільняє фотони при 430 нм;Найбільш зрілими хемілюмінесцентними агентами є люмінол та ізолюмінол та їх похідні.Ще в 1964 році Вілл повідомив про хемілюмінесценцію, для хемілюмінесценції використовували люмінол, ізолюмінол та їх похідні.Імунотести досягли кращих результатів.Виявлення люмінесценції: оптимальна довжина хвилі флуоресценції становить 400 нм (виявлення хемілюмінесценції в розчині 60 мм K2S2O8, 100 мм K2CO3, pH 11,5)

Хемілюмінесценція: як чутливий метод аналізу хемілюмінесценція широко використовується для виявлення вільних радикалів і реакційних метаболітів, що утворюються у ферментах, клітинах і біологічних організмах.Світло, випромінюване продуктами їх окислення та метаболітами, можна використовувати за допомогою різних фотометрів.виявлення.Хемілюмінесценція широко використовується при скринінгу та дослідженні антиоксидантів, таких як поліфеноли, полісахариди, флавоноїди та антрахінони, через її чутливість, швидкість, просту роботу та низьку ціну.Зазвичай хемілюмінесцентні системи для визначення супероксид-аніонів включають ксантиноксидазу-люмінол, пірогалол-люмінол і диметилсульфоксид-люмінол.Перша є ферментативною системою, а дві останні є неферментативною системою.Хемілюмінесцентні системи для визначення гідроксильних радикалів в основному включають сульфат міді-дріжджі (або клітини кісткового мозку)-аскорбінова кислота-перекис водню, CuCl-H2O2-о-фенантролін-карбонатний буфер, сульфат міді-о-фенантролін-аскорбінова кислота-водень Системи хемілюмінесценції peroxide 5, сульфат заліза-люмінол-перекис водню та сульфат заліза-люмінол, усі включають класичну реакцію Фентона для генерації гідроксильних радикалів, а потім атакують люмінесцентний агент для генерації хемілюмінесценції, яку можна використовувати для вимірювання видалення екстрактів. активність активних кисневих радикалів.Експериментальний метод: використовуйте пірогалол-люмінол хемілюмінесцентну систему: люмінол перетворюють у розчин концентрації 0,05 моль/л з 0,05 моль/л розчином NaOH, зберігають у темному місці та подвійною дистильованою водою перед використанням. Розводять до 1 ммоль/л розчину, використовують 1 ммоль/ L HCl для приготування 0,01 моль/л розчину пірогалолу, зберігайте його в холодильнику при 4°C і розведіть двічі дистильованою водою до 16-кратного 6,25×10-4 моль/л розчину перед використанням.Буфер 0,05 моль/л pH10,2 Na2CO3-NaHCO3 (містить 0,1 ммоль/LEDTA) готували перед використанням і змішували з 1 ммоль/л люмінолу у співвідношенні 2:1 (об’ємна частка) для утворення люмінолу та карбонатного буфера перед експериментальною сумішшю.Під час вимірювання введіть 10,0 мкл зразків різних концентрацій (0, 0,08, 0,4, 2 і 10 мг/мл) у люмінесцентну кювету (з буфером зразка як контролем), а потім введіть 6,25×10-4моль/л пірогалолу. 0,05 Нарешті, для початку реакції додавали 0,94 мл суміші люмінолу та вуглекислого буфера (30 °C), інтенсивність люмінесценції підраховували з інтервалами в 2 с і вимірювали загальну інтегральну інтенсивність люмінесценції при 300 с.Інтенсивність фонового свічення — свічення без додавання пірогалолу.значення.Крім того, існують хемілюмінесцентна, флуоресцентна спектроскопія та хемілюмінесцентна система NBS-дихлорофлуоресцеїн для визначення хемілюмінесценції флуоресценції тощо, найбільшою перевагою яких є висока чутливість.

Хімічні властивості: жовтий кристалічний порошок.Легко розчинний у лугу, розчинний у розведеній кислоті, майже нерозчинний у воді та нерозчинний у спирті.Нейтральні або слабокислі розчини виявляють сильну яскраво-синю флуоресценцію під впливом ультрафіолетового світла.Температура плавлення 329-332 ℃

Використання: як реагент для хімічного аналізу та індикатор.Використовуйте реагент для хемілюмінесцентного аналізу (наприклад, визначення катіонів металів або крові)

Використання: для хемілюмінесцентного аналізу, наприклад: катіонів металів, крові та глюкокортикоїдів

Застосування: тест на люмінесценцію: Emmax440 нм (хемілюмінесценція; 60 мм K2S2O8, 100 мм K2CO3, pH 11,5; після додавання H2O2) хемілюмінесцентний реагент та індикатор, який зазвичай використовується в хемілюмінесцентному аналізі, наприклад, катіони металів, імунітет крові тощо.