(2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9-іл)метокси)карбоніл)аміно)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагідроазепіно[3,2,1 -hi]індол-2-карбонова кислота CAS: 204326-24-9
Каталожний номер | XD93477 |
Назва продукту | (2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-іл)метокси)карбоніл)аміно)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагідроазепіно[3,2,1 -hi]індол-2-карбонова кислота |
CAS | 204326-24-9 |
Молекулярна формаla | C28H24N2O5 |
Молекулярна вага | 468,5 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
(2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-іл)метокси)карбоніл)аміно)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагідроазепіно[3,2,1 -hi]індол-2-карбонова кислота, будемо називати її Сполукою X, є складною органічною молекулою з потенційним застосуванням у галузі медичної хімії та відкриття ліків.Його унікальна структура поєднує в собі азепінову, індольну та флуоренову частини, відкриваючи можливості для різноманітної біологічної активності та терапевтичного застосування. Сполука X має кілька функціональних груп, включаючи карбонільну групу та амідну групу.Ці групи дозволяють потенційно взаємодіяти з біологічними мішенями.Сполука може служити відправною точкою для синтезу та оптимізації провідних сполук у програмах відкриття ліків. Одним із потенційних застосувань сполуки X є її антимікробні властивості.Наявність флуоренової групи, відомої своєю антимікробною активністю, свідчить про те, що ця сполука потенційно може пригнічувати ріст різних хвороботворних мікроорганізмів, таких як бактерії, гриби або паразити.Змінюючи структуру Сполуки X, вчені можуть налаштувати її антимікробні властивості та покращити її вибірковість проти конкретних патогенів. Крім того, унікальна структура Сполуки X може зробити її потенційним кандидатом для розробки протипухлинних ліків.Сполуки на основі індолу продемонстрували активність проти різних типів раку, діючи як інгібітори специфічних сигнальних шляхів, залучених до проліферації та виживання ракових клітин.Додавання азепінового та флуоренового фрагментів у Сполуку X може підвищити її ефективність і селективність як протипухлинного агента.Дослідники можуть вивчити потенціал Сполуки X як провідної сполуки та розробити похідні, які демонструють покращену протиракову активність і знижену токсичність. Крім того, Сполука X може бути досліджена на предмет її потенціалу як нейропротекторного агента.У попередніх дослідженнях флуоренові та азепінові фрагменти показали нейропротекторні властивості.Структура цієї сполуки робить її цікавим кандидатом для подальших досліджень у лікуванні нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера або Паркінсона.Розуміючи механізми дії та відповідним чином модифікуючи Сполуку X, дослідники можуть потенційно розробити терапевтичні заходи для запобігання або уповільнення прогресування цих виснажливих захворювань. Таким чином, (2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9) -іл)метокси)карбоніл)аміно)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-гексагідроазепіно[3,2,1-hi]індол-2-карбонова кислота, або Сполука X, має великий потенціал у галузі медичної хімії та відкриття ліків.Його унікальна молекулярна структура надає можливості для розробки протимікробних агентів, протипухлинних препаратів і нейропротекторних сполук.Подальші дослідження, модифікація та оптимізація Сполуки X можуть розкрити її повний терапевтичний потенціал, що призведе до розробки нових ліків для лікування різних захворювань.