(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2-метокси -2Н-піран-3,4,5-тріол CAS: 1279691-36-9
Каталожний номер | XD93372 |
Назва продукту | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2-метокси -2Н-піран-3,4,5-тріол |
CAS | 1279691-36-9 |
Молекулярна формаla | C24H29ClO8 |
Молекулярна вага | 480,94 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
Сполука (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2 -метокси-2Н-піран-3,4,5-тріол є складною органічною молекулою з потенційним застосуванням у різних галузях, включаючи фармацевтичну та медичну хімію. Сполука належить до класу піранопіранів, які є циклічними сполуками, що містять конденсоване піранове кільце з іншим пірановим кільцем.Наявність кількох стереоцентрів у його структурі робить його хіральною молекулою, що означає, що він існує у двох енантіомерних формах, які можуть мати різну біологічну активність. Одним із потенційних застосувань цієї сполуки є відкриття та розробка ліків.Структурні особливості молекули, такі як бензильна та хлорфенільна групи, у поєднанні з наявністю кількох гідроксильних груп, припускають, що вона може проявляти біологічну активність.Хіміки-фармацевтики можуть вивчити потенціал сполуки як провідної сполуки для розробки нових ліків, особливо тих, які спрямовані на захворювання, пов’язані з метаболізмом вуглеводів. Наявність (S)-тетрагідрофуран-3-ілоксигрупи свідчить про те, що сполука може мати здатність взаємодіяти з рецепторами або ферментами, що беруть участь у метаболізмі вуглеводів або сигнальних шляхах.Дослідники могли б дослідити його потенціал як інгібітора або модулятора специфічних ферментів або рецепторів, які беруть участь у цих процесах.Крім того, структурна складність сполуки може зробити її придатним кандидатом для оптимізації медичної хімії шляхом структурних модифікацій. Крім того, піранопірановий каркас сполуки містить кілька гідроксильних груп, які є важливими функціональними групами в дизайні ліків.Гідроксильні групи можуть брати участь у взаємодії водневих зв’язків, впливаючи на розчинність, стабільність і фармакокінетичні властивості сполуки.Хіміки-медики можуть використовувати ці групи для оптимізації ефективності, селективності та інших фармакологічних властивостей сполуки. Структурна складність сполуки також передбачає потенційне застосування в матеріалознавстві та органічному синтезі.Його унікальне розташування функціональних груп може бути використано для синтезу нових органічних сполук зі специфічними властивостями або функціями.Крім того, сполука може служити відправною точкою для розробки нових матеріалів, таких як полімери або супрамолекулярні структури, з потенційним застосуванням у різних галузях промисловості. На завершення сполука (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2-метокси-2Н-піран-3,4,5-тріол має структурну особливості, які роблять його потенційно корисним у фармацевтичній та медичній хімії, матеріалознавстві та органічному синтезі.Його складна структура та різноманітний набір функціональних груп надають можливості для досліджень у відкритті ліків, модуляції ферментів, розробці матеріалів та інших областях досліджень.