2-формілфуран-5-борна кислота CAS: 27329-70-0
Каталожний номер | XD93448 |
Назва продукту | 2-Формілфуран-5-борна кислота |
CAS | 27329-70-0 |
Молекулярна формаla | C5H5BO4 |
Молекулярна вага | 139.9 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
2-Формілфуран-5-борна кислота є органічною сполукою, яка набула значення в галузі органічного синтезу, медичної хімії та матеріалознавства.Це похідне борної кислоти фурану, що містить формильну групу (-CHO) у положенні 2.Ця унікальна хімічна структура забезпечує кілька корисних застосувань. Одне з основних застосувань 2-формілфуран-5-борної кислоти полягає в її здатності служити реагентом у реакціях перехресного сполучення, каталізованих паладієм.Він може брати участь у реакціях Судзукі-Міяури або Хека, де він діє як джерело бору для утворення зв’язків вуглець-вуглець з арил- або вінілгалогенідами.Ці реакції широко використовуються в синтетичній хімії для побудови складних органічних молекул і функціональних гетероциклів.Використовуючи 2-формілфуран-5-боронову кислоту як партнера з’єднання, хіміки можуть вводити фуранову частину в цільові сполуки, які можуть надавати бажані властивості або реакційну здатність. Формільна група в 2-формілфуран-5-борній кислоті також робить її цінною будівельний матеріал для синтезу біоактивних сполук.Альдегідна функціональність забезпечує різноманітні хімічні перетворення, такі як реакції конденсації або відновлення.Ці реакції можна використовувати для модифікації структури 2-формілфуран-5-борної кислоти або для введення її в складніші молекули.Отримані сполуки можуть проявляти різноманітну біологічну активність і можуть бути досліджені для розробки фармацевтичних препаратів або агрохімікатів.Наприклад, похідні фурану продемонстрували потенціал як протипухлинні, протимікробні та протизапальні агенти. Крім того, 2-формілфуран-5-боронову кислоту можна використовувати в матеріалознавстві для приготування функціональних матеріалів і модифікації поверхні.Його група борної кислоти дозволяє утворювати оборотні ковалентні зв'язки з діолами або гідроксилвмісними сполуками.Цю властивість можна використати для створення чутливих матеріалів або покриттів, де структурні чи хімічні властивості можна динамічно контролювати або змінювати.Крім того, фуранове кільце може брати участь у реакціях полімеризації, що призводить до синтезу полімерів або співполімерів на основі фурану з індивідуальними властивостями.Ці матеріали можуть знайти застосування в таких сферах, як доставка ліків, датчики та електроніка. Таким чином, 2-формілфуран-5-борна кислота є універсальною сполукою з різноманітним застосуванням в органічному синтезі, медичній хімії та матеріалознавстві.Його здатність вступати в реакції перехресного сполучення, каталізовані паладієм, його корисність як будівельного блоку для біоактивних сполук і його роль у розробці функціональних матеріалів роблять його важливим інструментом для дослідників, які працюють у різних наукових дисциплінах.