Продукти

Сполука (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ціано-2-[(3S)-2-оксопіролідин-3-іл]етил]-3-[(2S)-3,3- диметил-2-[(2,2,2-трифторацетил)аміно]бутаноїл]-6,6-диметил-3-азабіцикло[3.1.0]гексан-2-карбоксамід є складною та дуже специфічною сполукою з різними потенційними застосуваннями в фармацевтичні дослідження та розробка ліків. Ця сполука належить до класу азабіциклогексанкарбоксамідів, які, як відомо, мають значну біологічну активність.Це хіральна сполука, що містить різні стереоцентри, позначені позначенням (1R,2S,5S).Наявність хіральності важлива, оскільки вона може суттєво впливати на біологічні властивості сполуки та взаємодію з біологічними мішенями. Одним із потенційних застосувань цієї сполуки є мішень для розробки та синтезу нових ліків.Його унікальна структура та стереохімія пропонують можливості для вивчення зв’язку структура-активність (SAR) та оптимізації відведення.Дослідники-фармацевтики можуть модифікувати різні ділянки молекули, щоб дослідити, як ці зміни впливають на її взаємодію з біологічними мішенями, такими як ферменти, рецептори або транспортери.Потім ці знання можуть бути використані для розробки більш потужних і селективних ліків для різних захворювань. Крім того, структура сполуки припускає, що вона може мати потенціал як інгібітор протеази.Протеази - це ферменти, які відіграють важливу роль у різних біологічних процесах і беруть участь у таких захворюваннях, як рак, ВІЛ та запальні захворювання.Специфічна конфігурація та функціональні групи цієї сполуки роблять її багатообіцяючим кандидатом для розробки інгібіторів протеази з покращеною ефективністю та селективністю. Крім того, наявність у сполуки ціаногрупи та піролідинового кільця свідчить про те, що вона може мати активність проти бактеріальних або грибкових інфекцій.Можна внести структурні модифікації для посилення його антибактеріальних або протигрибкових властивостей і призвести до розробки нових протимікробних агентів. Крім того, наявність трифторацетильної групи означає, що сполука може мати потенціал як проліки.Проліки - це неактивні або менш активні сполуки, які можуть бути перетворені в активну форму всередині організму.Трифторацетильна група може служити маскованою захисною групою, яку можна розщепити, щоб вивільнити активну молекулу ліків у бажаному місці дії.Ця стратегія може покращити біодоступність препарату, його розчинність або доставку до певних тканин. На завершення сполука (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ціано-2-[(3S)-2-оксопіролідин -3-іл]етил]-3-[(2S)-3,3-диметил-2-[(2,2,2-трифторацетил)аміно]бутаноїл]-6,6-диметил-3-азабіцикло[3.1. 0]гексан-2-карбоксамід є перспективним як цінна сполука у фармацевтичних дослідженнях і розробці ліків.Його складна структура, стереохімія та функціональні групи відкривають численні можливості для розробки та синтезу нових ліків, вивчення інгібування протеази, розробки антимікробних агентів та використання стратегій проліків.Подальші дослідження та вивчення його біологічної активності та фармакологічного потенціалу можуть призвести до прориву в різних терапевтичних сферах.