Пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолу борної кислоти CAS: 761446-44-0
Каталожний номер | XD93438 |
Назва продукту | Пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолу борної кислоти |
CAS | 761446-44-0 |
Молекулярна формаla | C10H17BN2O2 |
Молекулярна вага | 208.07 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
Пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолу борної кислоти є сполукою з широким спектром застосування, зокрема в галузі органічного синтезу.Його унікальна структура та реакційна здатність роблять його цінним у різних хімічних реакціях і як будівельний блок для синтезу складних молекул. Одним із ключових застосувань пінаколового ефіру 1-метил-4-піразолу борної кислоти є утворення вуглець-вуглецевих або зв'язки вуглець-гетероатом.Група борної кислоти в молекулі може піддаватися реакціям перехресного сполучення Сузукі-Міяури, уможливлюючи приєднання частини 1-метил-4-піразолу до інших сполук або функціональних груп.Ця реакція дозволяє хімікам створювати складні органічні сполуки зі спеціальною структурою та властивостями. Крім того, ефірна група пінаколу в молекулі забезпечує стабільність і захищає функціональність борної кислоти під час різних реакцій.Цю захисну групу можна легко видалити в м'яких умовах, тим самим відкриваючи групу борної кислоти для подальших перетворень.Отже, пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолу борної кислоти служить універсальним проміжним продуктом у синтезі фармацевтичних препаратів, агрохімікатів та інших хімічних речовин. У фармацевтичній промисловості цю сполуку можна використовувати як ключовий будівельний блок для синтезу кандидати на ліки.Використовуючи пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолу боронової кислоти як вихідний матеріал, хіміки можуть вводити фрагмент 1-метил-4-піразолу в цільову молекулу, надаючи особливих особливостей або функцій.Отримані сполуки можуть проявляти підвищену біологічну активність, покращену фармакокінетику або знижену токсичність. Крім того, пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолборної кислоти є цінним у матеріалознавстві та каталізі.Він може служити лігандом, координуючись з металевими каталізаторами і беручи участь в різних каталітичних реакціях.Група борної кислоти цієї сполуки може утворювати комплекси з перехідними металами, дозволяючи активувати CH-зв’язки або каталізувати реакції перехресного сполучення.Ці властивості роблять його корисним для синтезу функціональних матеріалів або розробки нових каталітичних систем. Таким чином, пінаколовий ефір 1-метил-4-піразолборної кислоти є універсальною сполукою, яка має значні застосування в органічному синтезі, фармацевтиці, матеріалознавстві та каталіз.Його функціональність борної кислоти та група складного ефіру пінаколу роблять його корисним для реакцій утворення зв’язку вуглець-вуглець або вуглець-гетероатом, уможливлюючи побудову складних молекул.Його застосування охоплює різні галузі, включаючи синтез фармацевтичних препаратів, розробку функціональних матеріалів і вдосконалення каталітичних систем.Універсальність і реакційна здатність пінаколового ефіру 1-метил-4-піразолборної кислоти роблять його цінним інструментом для хіміків, які працюють над синтезом нових сполук і розробкою інноваційних рішень.