(αS,3S)-α-[(трет-бутилоксикарбоніл)а-міно]-2-оксо-3-піролідинпропанової кислоти метиловий ефір CAS: 328086-60-8
Каталожний номер | XD93394 |
Назва продукту | Метиловий ефір (αS,3S)-α-[(трет-бутилоксикарбоніл)а-міно]-2-оксо-3-піролідинпропанової кислоти |
CAS | 328086-60-8 |
Молекулярна формаla | C13H22N2O5 |
Молекулярна вага | 286,33 |
Деталі зберігання | Ембіент |
Специфікація продукту
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ассаy | 99% мін |
Метиловий ефір (αS,3S)-α-[(трет-бутилоксикарбоніл)аміно]-2-оксо-3-піролідинпропанової кислоти, також відомий як метиловий ефір Boc-амінокислоти, є важливою сполукою в галузі органічного синтезу та пептидів. хімія. Метиловий ефір Boc-амінокислоти служить захищеною формою амінокислот, де Boc (трет-бутилоксикарбоніл) група використовується для захисту аміногрупи під час реакцій.Ця сполука в основному використовується в синтезі пептидів для введення певних амінокислот у пептидні ланцюги. Пептиди — це короткі ланцюги амінокислот, які відіграють вирішальну роль у біологічних системах.Вони беруть участь у різних процесах, таких як передача сигналів, регуляція ферментів і структурна підтримка.Синтез пептидів передбачає поетапне збирання амінокислот для створення специфічних послідовностей, які імітують природні пептиди або створюють нові структури з бажаними властивостями. Метиловий ефір Boc-амінокислоти зазвичай використовується як будівельний блок у твердофазному пептидному синтезі (SPPS), який є один із найпоширеніших методів побудови пептидів.У SPPS пептидний ланцюг синтезується поетапно на твердому носії, як правило, з використанням похідної амінокислоти з тимчасовою захисною групою.Метиловий ефір Boc-амінокислоти є ідеальним вихідним матеріалом для SPPS через його стабільність, розчинність і сумісність з іншими реагентами для синтезу пептидів. Під час синтезу пептидів метиловий ефір Boc-амінокислоти додається до зростаючого пептидного ланцюга через утворення амідного зв’язку.Захисна група Boc запобігає небажаним побічним реакціям і забезпечує селективне з’єднання амінокислоти з пептидним ланцюгом.Після досягнення бажаної послідовності Boc-група видаляється в м’яких умовах, відкриваючи вільну аміногрупу для подальших модифікацій або характеристики пептиду. На додаток до синтезу пептидів, Boc-амінокислотний метиловий ефір також можна використовувати для приготування різних фармацевтичних препаратів. проміжні продукти, агрохімікати та інші органічні сполуки.Його легке використання, стабільність і сумісність зі стандартними умовами реакції роблять його універсальним будівельним блоком для органічного синтезу. Загалом метиловий ефір Boc-амінокислоти є цінним інструментом у синтезі пептидів та органічній хімії.Його роль як захищеної форми амінокислот дозволяє ефективно складати пептидні ланцюги та створювати різноманітні пептидні структури для досліджень, відкриття ліків і терапевтичного застосування.